Haut- & Wunddesinfektion

Vitawund Salbe-heilt und desinfiziert gereizte und geschädigte Haut Die Kombination aus hautpflegendem Fett und Desinfektion in einer hochwertigen Salbengrundlage, schützt vor Infektionen der betroffenen Hautstellen und beschleunigt die Wundheilung. Vitawund Salbe ist durch die hautverträgliche Zusammensetzung in den meisten Fällen auch für Allergiker geeignet. Vitawund Salbe fördert die Heilung gereizter Haut, schützt die Haut vor dem Austrocknen und unterstützt die Wundheilung. Vitawund Salbe eignet sich für folgende Wunden Schürf- und Kratzwunden: Eine kleine Unaufmerksamkeit bei der Gartenarbeit, Hausarbeit oder beim Sport reichen aus, um sich diese unfallbedingten Wunden zuzuziehen. Besonders Kinder sind beim Herumtoben vor diesen unliebsamen Blessuren nicht gefeit. Hautreizungen: können z.B. durch Reibung verursacht werden Rhagaden: das sind trockene, eingerissene Hautstellen, die mitunter sogar bluten können z.B. an den Händen Wundschorf: Wenn eine Wunde schon älter ist, aber die Kruste immer wieder einreißt, schützt Vitawund Salbe vor dem Austrocknen und vor Infektionen Rissige Lippen: die empfindliche Haut an den Lippen wird kaum durch körpereigene Lipide versorgt. Vitawund Salbe macht spröde Lippen wieder geschmeidig und heilt RisseDarreichungsformSalbeAnwendungDie Salbe sollte 1-3 x täglich auf die betroffene Hautstelle aufgetragen werden. Anwendung bei Kindern Bei Neugeborenen und Säuglingen soll nur eine kleinflächige Behandlung erfolgen.Inhaltsstoffe1g Salbe enthält: Wirkstoff: 5,25 mg Chlorhexidindigluconat. Sonstige Bestandteile: Lebertran A, Weißes Vaselin, Glycerolmonoisostearat, Polyglyceryloleat, gebleichtes Wachs, Glycerol, hydriertes Rizinusöl, Trometamol, Essigsäure, Natriumedetat-Dihydrat, gereinigtes Wasser. Beipackzettel ansehen

Beim Inadine Wundverband handelt es sich um ein wenig haftendes, gewobenes Viskosegewebe, das mit Polyethylenglykol (PEG) imprägniert ist und 10 % Povidon-Iod enthält – was 1,0 % an verfügbarem Jod entspricht.Wie funktioniert es? Der Inadine Wundverband ist darauf ausgelegt, Wunden zu schützen, selbst wenn diese infiziert sind. Er weist eine langanhaltende antimikrobielle Wirkung gegen Bakterien, Mykobakterien, Pilze, Protozoen und Viren auf, einschließlich multiresistenter Keime MRSA.Der Inadine Wundverband minimiert die Haftung am Wundgrund und reduziert so das Risiko einer Schädigung des Granulationsgewebes bei der Verbandabnahme. In der klinischen Praxis wird dadurch nachweislich der Schmerz der Patienten reduziert.In dem Maß, wie der PVP-I-Gehalt abnimmt, ändert der Verband seine Farbe von Orange zu Weiß. Dieser Farbwechsel zeigt an, wie häufig das Produkt gewechselt werden sollte. So werden im Vergleich zu anderen Produkten unnötige Verbandwechsel vermieden. Dadurch können Behandlungen kosteneffizienter durchgeführt werden.Der Inadine Wundverband ist für die Behandlung akuter und chronischer Wunden indiziert und kann auch zur Infektionsprävention eingesetzt werden bei:Leichten Verbrennungen/Abschürfungen AblederungenTraumatische Verletzungen mit HautverlustEigenschaftenReinigungsphasegeruchsreduzierend keimreduzierendwundreinigendantimikrobielljodhältigatraumatischGranulationsförderungsphaseDarreichungsformWundauflageAnwendungWundvorbereitung Öffnen Sie die Sterilverpackung und entnehmen Sie den INADINE™ Wundauflage unter Verwendung einer sterilen Pinzette.Entfernen Sie das erste Schutzpapier. Nehmen Sie den Verband vom verbleibenden Schutzpapier und applizieren Sie ihn direkt auf die Wunde.Bedecken und fixieren Sie den Verband mit einem geeigneten Sekundärverband.Verbandwechsel Für eine erfolgreiche Wundtherapie ist es unerlässlich, Schädigungen der intakten Haut zu vermeiden.Wenn INADINE® Wundauflage verblasst, ist dies ein Zeichen dafür, dass seine antiseptische Wirkung nachlässt und er gewechselt werden sollte. Am Anfang oder bei stark infizierten oder stark sezernierenden Wunden kann die Wundauflage bis zu zweimal täglich gewechselt werden.Beim Verbandwechsel lässt sich der INADINE® Wundauflage leichter entfernen, wenn es an den diagonal gegenüberliegenden Ecken etwas gedehnt und dann von der Wunde abgezogen wird.Beipackzettel ansehen

Beim Inadine Wundverband handelt es sich um ein wenig haftendes, gewobenes Viskosegewebe, das mit Polyethylenglykol (PEG) imprägniert ist und 10 % Povidon-Iod enthält – was 1,0 % an verfügbarem Jod entspricht. Wie funktioniert es? Der Inadine Wundverband ist darauf ausgelegt, Wunden zu schützen, selbst wenn diese infiziert sind. Er weist eine langanhaltende antimikrobielle Wirkung gegen Bakterien, Mykobakterien, Pilze, Protozoen und Viren auf, einschließlich multiresistenter Keime MRSA. Der Inadine Wundverband minimiert die Haftung am Wundgrund und reduziert so das Risiko einer Schädigung des Granulationsgewebes bei der Verbandabnahme. In der klinischen Praxis wird dadurch nachweislich der Schmerz der Patienten reduziert. In dem Maß, wie der PVP-I-Gehalt abnimmt, ändert der Verband seine Farbe von Orange zu Weiß. Dieser Farbwechsel zeigt an, wie häufig das Produkt gewechselt werden sollte. So werden im Vergleich zu anderen Produkten unnötige Verbandwechsel vermieden. Dadurch können Behandlungen kosteneffizienter durchgeführt werden. Der Inadine Wundverband ist für die Behandlung akuter und chronischer Wunden indiziert und kann auch zur Infektionsprävention eingesetzt werden bei: Leichten Verbrennungen/Abschürfungen Ablederungen Traumatische Verletzungen mit Hautverlust Eigenschaften Reinigungsphase geruchsreduzierend keimreduzierend wundreinigend antimikrobiell jodhältig atraumatisch Granulationsförderungsphase Darreichungsform Wundauflage Anwendung Wundvorbereitung Öffnen Sie die Sterilverpackung und entnehmen Sie den INADINE™ Wundauflage unter Verwendung einer sterilen Pinzette. Entfernen Sie das erste Schutzpapier. Nehmen Sie den Verband vom verbleibenden Schutzpapier und applizieren Sie ihn direkt auf die Wunde. Bedecken und fixieren Sie den Verband mit einem geeigneten Sekundärverband. Verbandwechsel Für eine erfolgreiche Wundtherapie ist es unerlässlich, Schädigungen der intakten Haut zu vermeiden. Wenn INADINE® Wundauflage verblasst, ist dies ein Zeichen dafür, dass seine antiseptische Wirkung nachlässt und er gewechselt werden sollte. Am Anfang oder bei stark infizierten oder stark sezernierenden Wunden kann die Wundauflage bis zu zweimal täglich gewechselt werden. Beim Verbandwechsel lässt sich der INADINE® Wundauflage leichter entfernen, wenn es an den diagonal gegenüberliegenden Ecken etwas gedehnt und dann von der Wu Beipackzettel ansehen

Die Acerbine Salbe ist ein rezeptfreies Arzneimittel und eignet sich zur Behandlung von oberflächlichen Hautverletzungen, wie zum Beispiel Verbrennungen, Verbrühungen, Sonnenbrand, Wunden, Abschürfungen.Acerbine Salbe wirkt desinfizierend, schmerzlindernd und beschleunigt die Wundheilung. Sie begünstigt die Ablösung von abgestorbenem Gewebe von der Wundoberfläche und fördert gleichzeitig die Bildung von neuem, gesundem Gewebe. Durch die spezielle Zusammensetzung wirkt die Spezialität antiseptisch, das Wassergleichgewicht wird gesichert und der Heilungsprozess in vielfältiger Weise begünstigt. Acerbine Salbe lässt sich leicht verstreichen. Die Salbengrundlage enthält einen niederen Fettanteil und eignet sich vor allem zur Behandlung von nässenden Wunden, unbedeckten Körperstellen (z.B. Gesicht) und behaarten Körperteilen.Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Die Vorteile von Acerbine Salbe auf einen Blick:Desinfiziert und heiltLindert den SchmerzUnterstützt die Ablösung der abgestorbenen HautFördert die Bildung von neuer, gesunder HautPflegend und kühlendAb Kleinkindalter geeignetDarreichungsformSalbeAnwendungAnwendung bei Kleinkindern, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen: Acerbine Salbe mehrmals täglich auf die Wunde oder geschädigte Haut auftragen. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Fortschritt des Wundheilungsprozesses.InhaltsstoffeDie Wirkstoffe sind: DL-Äpfelsäure, Salicylsäure, Benzoesäure. 1 g enthält 7,0 mg DL-Äpfelsäure, 0,5 mg Benzoesäure und 0,133 mg Salicylsäure.Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglykol, Xalifin und gereinigtes Wasser.Beipackzettel ansehen

ActiMaris® Forte Wundspüllösung für Haut, Schleimhaut und Wunden. Zur schmerzfreien Wundspülung von belegten und kontaminierten Wunden. Für die Reinigung und Befeuchtung empfindlicher und irritierter Haut und Schleimhaut.ActiMaris® Forte Wundspüllösung besteht aus Wasser mit Meersalz (3,0 %) und Oxychlorit NaOCl (0,2 %).Oxychlorit (NaOCl) und Meersalz wirken reduzierend auf wundtypische Erreger, ohne dabei das Gewebe zu schädigen. Die dekontaminierende Wirkung gegen MRSA / VRE wurde positiv getestet. Die oxidative Wirkung von Oxychlorit und hypertonische Meersalzlösung sind auch für die Neutralisation von Wundgerüchen verantwortlich. Der basische pH-Wert von ActiMaris® Forte Wundspüllösung unterstützt durch die Bereitstellung von OH-Ionen (als Teil eines natürlich balancierten Redoxsystems) zusätzlich die kontrollierte Freisetzung des Sauerstoffs.Meersalz enthält als Hauptbestandteil Natriumchlorid (NaCl = 98 %) sowie 2 % andere Meersalze. Der erhöhte Salzgehalt von ActiMaris® Forte Wundspüllösung wiederum gewährleistet eine optimale hyperosmotische Wirkung, sodass peri-wound Schwellungen rasch abklingen.AnwendungsgebieteActiMaris® Forte Wundspüllösung ist geeignet:zur Reinigung, Befeuchtung, Dekontamination, Biofilmauflösung, Abschwellung und physiologischem Debridement, zur Schaffung eines optimalen „Micro Environment“ von:akuten mechanischen Wunden (Hautlazerationen, Bisswunden, Schnitt- und Schürfwunden, Riss- und Quetschwunden) und postoperativen Wundenchronischen Wunden (Dekubitalulzera, arterio-venöse Ulzera, diabetische Ulzera) nekrotischen, übelriechenden Wunden und Tumorulzera, auch bei Kavitäten (Hohlräumen) thermischen und chemischen Wunden (Verbrennungen 1. bis 3. Grades) Katheter-Eintrittspforten und PEG-Sonden sowie Drainagen venöser Ulcera zur intraoperativen Reinigung und Spülung von oberflächlichen Wunden. zur Befeuchtung von inaktiven Verbänden und Wundauflagen. zum Lösen verkrusteter Verbände oder anderer verkrusteter Wundauflagen beim Verbandwechsel. zur lokalen Behandlung an der Haut und Schleimhaut bei entzündlichen und infektiösen Prozessen. zur Prävention der Infektion an der Schleimhaut und Haut, bei Verbrennungen und anderen Wundtypen.DarreichungsformLösungAnwendungActiMaris® Forte Wundspüllösung kann zimmerwarm angewendet werden (nicht über 30 °C). Bei Spülungen der Wunden mit erhöhter Schmerzneigung wird zur Steigerung des Wohlgefühls vor der Anwendung ein Anwärmen der benötigten Menge in einem separaten Gebinde auf Zimmertemperatur empfohlen (Spüllösung nicht mehr als 30 °C erwärmen).Vor Verwendung der ActiMaris® Forte Wundspüllösung sollten die Wunden zuerst mit ActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung gespült und gereinigt werden, um Schmutz und leicht lösbare Beläge zu entfernen. Die anschließende Tiefenreinigung und Geruchsreduzierung wird dann mit ActiMaris® Forte Wundspüllösung durchgeführt; dazu werden mit der Wundspüllösung getränkte inerte Verbände oder Wundauflagen (siehe auch Abschnitt 9: Wechselwirkungen) eingesetzt. Die Anwendung soll vorzugsweise in Form der klassischen Feucht- / Trockenphase („Moist Balance“) erfolgen.Die empfohlene Dauer der Feuchtphase beträgt bei stark fibrinös oder eitrig belegten, infizierten oder stark übelriechenden Wunden ➔ 5-10 Minuten Einwirkzeit.Die Dauer und Frequenz der Anwendung ist an die individuellen Wundverhältnisse anzupassen. Die Anwendung der Wundspüllösung ist in der Zeit und Häufigkeit nicht begrenzt. Ob Beläge und Nekrosen mechanisch entfernt werden können, ist wundabhängig zu entscheiden. Bei dicken, festhaftenden fibrinösen Belägen oder Nekrosen wird primär eine chirurgische Sanierung / Debridement empfohlen. Nach Verbesserung des Wundzustandes wird zur weiteren Wundreinigung die Anwendung von ActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung empfohlen, bis die Wunde optisch sauber ist.Für Patienten mit empfindlichen Wunden oder Haut wird ActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung empfohlen. Bei der Anwendung der Wundspüllösung darauf achten, dass die Flasche die Haut oder Wunde des Patienten nicht berührt, um Verunreinigungen oder die Verschleppung von Mikroorganismen zu vermeiden.InhaltsstoffeZusammensetzung: Wasser, Meersalz, Natrium Oxychlorit. Klare, farblose, basische und hypertone Meersalzlösung mit charakteristischem Geruch; enthält Meersalz 3,0 % (Sal Maris) und NaOCl 0,2 %.Beipackzettel ansehen

ActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung für Haut, Schleimhaut und Wunden. Zur schmerzfreien Wundspülung von belegten und kontaminierten Wunden. Für die Reinigung und Befeuchtung empfindlicher und irritierter Haut und Schleimhaut.ActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung besteht aus Wasser, Meersalz (1,2 %), Oxychlorit NaOCl (0,04 %) und hypochlorige Säure HOCl (0,004 %).Oxychlorit (NaOCl) und Meersalz wirken reduzierend auf wundtypische Erreger, ohne dabei das Gewebe zu schädigen. Die dekontaminierende Wirkung gegen MRSA / VRE wurde positiv getestet. Die oxidative Wirkung von Oxychlorit und hypertonische Meersalzlösung sind auch für die Neutralisation von Wundgerüchen verantwortlich. Der basische pH-Wert von ActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung unterstützt durch die Bereitstellung von OH-Ionen (als Teil eines natürlich balancierten Redoxsystems) zusätzlich die kontrollierte Freisetzung des Sauerstoffs.Meersalz enthält als Hauptbestandteil Natriumchlorid (NaCl = 98 %) sowie 2 % andere Meersalze. Der erhöhte Salzgehalt von ActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung wiederum gewährleistet eine optimale hyperosmotische Wirkung, sodass peri-wound Schwellungen rasch abklingen.AnwendungsgebieteActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung ist geeignet:zur Reinigung, Befeuchtung, Dekontamination, Biofilmauflösung, Abschwellung und physiologischem Debridement, zur Schaffung eines optimalen „Micro Environment“ von:akuten mechanischen Wunden (Hautlazerationen, Bisswunden, Schnitt- und Schürfwunden, Riss- und Quetschwunden) und postoperativen Wundenchronischen Wunden (Dekubitalulzera, arterio-venöse Ulzera, diabetische Ulzera) nekrotischen, übelriechenden Wunden und Tumorulzera, auch bei Kavitäten (Hohlräumen) thermischen und chemischen Wunden (Verbrennungen 1. bis 3. Grades) Katheter-Eintrittspforten und PEG-Sonden sowie Drainagen venöser Ulcera intrathorakalen, peritonealen und Stoma-Spülungen zur intraoperativen Reinigung und Spülung von oberflächlichen Wunden. zur Befeuchtung von inaktiven Verbänden und Wundauflagen. zum Lösen verkrusteter Verbände oder anderer verkrusteter Wundauflagen beim Verbandwechsel. zur lokalen Behandlung an der Haut und Schleimhaut bei entzündlichen und infektiösen Prozessen. zur Prävention der Infektion an der Schleimhaut und Haut, bei Verbrennungen und anderen Wundtypen.DarreichungsformLösungAnwendungActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung kann zimmerwarm angewendet werden (nicht über 30 °C). Bei Spülungen der Wunden mit erhöhter Schmerzneigung wird zur Steigerung des Wohlgefühls vor der Anwendung ein Anwärmen der benötigten Menge in einem separaten Gebinde auf Zimmertemperatur empfohlen (Spüllösung nicht mehr als 30 °C erwärmen).Die Dauer und Frequenz der Anwendung ist an die individuellen Wundverhältnisse anzupassen und sollte so lange durchgeführt werden, bis sich alle Beläge und Nekrosen leicht entfernen lassen und die Wunde optisch sauber ist. Wundabhängig kann ein Verbandwechsel bei nicht infizierten Wunden indikations- und phasengerecht alle 2 – 3 Tage erfolgen; ob Nekrosen und Beläge mechanisch entfernt werden können, ist wundabhängig zu entscheiden. In Fällen schwerlösbarer Verbände empfiehlt sich ein Benetzen der Wundverbände mit der Wundspüllösung über mindestens 5 Minuten, bis ein sanftes Lösen der Verbände ohne Traumatisierung der Wundoberflächen möglich ist.Bei dicken, festhaftenden fibrinösen Belägen oder Nekrosen wird primär eine chirurgische Sanierung / Debridement empfohlen. Zur Wundreinigung können mit ActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung getränkte inerte Verbände oder Wundauflagen eingesetzt werden.Die Anwendung soll vorzugsweise in Form der klassischen Feucht- / Trockenphase („Moist Balance“) erfolgen.Die Dauer der Feuchtphase soll je nach Dicke und Festigkeit der Fibrinbeläge, mikrobieller Besiedelung, Wundrandmazeration oder Irritation entsprechend angepasst werden.Stabile Wundumgebung, sauberer Wundgrund ohne mikrobielle Auffälligkeit: Empfehlung: 5 – 10 Minuten EinwirkzeitFibrinbelag, ohne mikrobielle Auffälligkeit, gilt auch bei Wundrandmazeration bzw. Irritation: Empfehlung: 15 Minuten Einwirkzeit Fibrinbelag, übelriechende, stark von Keimen besiedelte Wunden: Empfehlung: 20 Minuten Einwirkzeit Bei der Anwendung des Wundspüllösung darauf achten, dass die Flasche die Haut oder Wunde des Patienten nicht berührt, um Verunreinigungen oder die Verschleppung von Mikroorganismen zu vermeiden.InhaltsstoffeZusammensetzung: Wasser, Meersalz, Natrium Oxychlorit. Klare, farblose, basische und hypertone Meersalzlösung mit charakteristischem Geruch; enthält Meersalz 1,2 % (Sal Maris), NaOCl 0,04 % und HOCl 0,004 %.Beipackzettel ansehen

AGWA Super kolloidales Silber Gel enthält hochkonzentriertes kolloidales Silber mit einer Konzentration von 25 ppm. Es wird aus reinem Silber hergestellt und ist frei von chemischen Zusätzen.agwa Super kolloidales Silber ist ein besonders hochwertiges Superkolloid, das in jahrelanger Weiterentwicklung von Prozess- und Produktionsschritten entstanden ist. Jeder lebende Organismus kann von der schützenden Wirkungsweise profitieren. DarreichungsformGelInhaltsstoffeZusammensetzung: Bergquellwasser, entionisiert und belebt, Feinsilber reinst.

AGWA Super kolloidales Silber Gel enthält hochkonzentriertes kolloidales Silber mit einer Konzentration von 25 ppm. Es wird aus reinem Silber hergestellt und ist frei von chemischen Zusätzen.agwa Super kolloidales Silber ist ein besonders hochwertiges Superkolloid, das in jahrelanger Weiterentwicklung von Prozess- und Produktionsschritten entstanden ist. Jeder lebende Organismus kann von der schützenden Wirkungsweise profitieren. DarreichungsformGelInhaltsstoffeZusammensetzung: Bergquellwasser, entionisiert und belebt, Feinsilber reinst.

AGWA Super kolloidales Silber ist ein hochkonzentriertes kolloidales Silber mit einer Konzentration von 25 ppm. Es wird aus reinem Silber hergestellt und ist frei von chemischen Zusätzen. agwa Super kolloidales Silber ist ein besonders hochwertiges Superkolloid, das in jahrelanger Weiterentwicklung von Prozess- und Produktionsschritten entstanden ist. Jeder lebende Organismus kann von der schützenden Wirkungsweise profitieren. DarreichungsformFlüssigkeitInhaltsstoffeZusammensetzung: Bergquellwasser, entionisiert und belebt, Feinsilber reinst.

AGWA Super kolloidales Silber Pumpspray enthält hochkonzentriertes kolloidales Silber mit einer Konzentration von 25 ppm. Es wird aus reinem Silber hergestellt und ist frei von chemischen Zusätzen.agwa Super kolloidales Silber ist ein besonders hochwertiges Superkolloid, das in jahrelanger Weiterentwicklung von Prozess- und Produktionsschritten entstanden ist. Jeder lebende Organismus kann von der schützenden Wirkungsweise profitieren. DarreichungsformPumpsprayInhaltsstoffeZusammensetzung: Bergquellwasser, entionisiert und belebt, Feinsilber reinst.

AGWA Super kolloidales Silber Spezial Spray enthält hochkonzentriertes kolloidales Silber mit einer Konzentration von 25 ppm. Es wird aus reinem Silber hergestellt und ist frei von chemischen Zusätzen.agwa Super kolloidales Silber ist ein besonders hochwertiges Superkolloid, das in jahrelanger Weiterentwicklung von Prozess- und Produktionsschritten entstanden ist. Jeder lebende Organismus kann von der schützenden Wirkungsweise profitieren. DarreichungsformSprayInhaltsstoffeZusammensetzung: Bergquellwasser, entionisiert und belebt, Feinsilber reinst.

AGWA Super kolloidales Silber Spray enthält hochkonzentriertes kolloidales Silber mit einer Konzentration von 25 ppm. Es wird aus reinem Silber hergestellt und ist frei von chemischen Zusätzen.agwa Super kolloidales Silber ist ein besonders hochwertiges Superkolloid, das in jahrelanger Weiterentwicklung von Prozess- und Produktionsschritten entstanden ist. Jeder lebende Organismus kann von der schützenden Wirkungsweise profitieren. DarreichungsformSprayInhaltsstoffeZusammensetzung: Bergquellwasser, entionisiert und belebt, Feinsilber reinst.

Alkoholtupfer 65 x 30 mm einzeln steril eingesiegelt, in Faltschachtel. Dienen zur Reinigung der Haut und zur Desinfektion vor Impfungen.DarreichungsformTupferAnwendungEinmal-Alkoholtupfer zur Hautreinigung und Desinfektion der Haut vor Impfungen.Inhaltsstoffe70% Isopropylalkohol saugfähiges, fusselfreies Vlies

APOfit Teebaumöl ist ein 100% naturreines ätherisches Öl aus australischem Teebaum (Blätter und feinen Ästchen).Eigenschaften: Blass-gelbgrünes oder wasserhelles Öl, mit einem warmen, frischen, würzig-kampferartigen Geruch. Gut mischbar mit Lavendel, Kiefer, Geranie, besonders mit Gewürznelke und Muskat. Ungiftig, nicht reizend.Anwendungsgebiete: Der Terpinen-Gehalt (Eukalyputs-ähnlicher Geruch) ist für die ätherische Heilwirkung des Öls und der Cineol-Gehalt (Kampfer-ähnlicher Geruch) für die stark antiseptische Wirkung verantwortlich. Auch die vielen anderen Inhaltsstoffe (ca. 100 Substanzen) sind an der Wirksamkeit beteiligt, wobei hier der synergetische Effekt der einzelnen Komponenten eine wichtige Rolle spielt.Bereits den Aborigines, den Ureinwohnern Australiens war die heilsame Wirkung des Teebaums bekannt. Das Öl besitzt ein sehr breit gefächertes Wirkspektrum, das in zahlreichen Studien untersucht wurde. Teebaum-Öl ist ein bewährtes Hausmittel welches in keiner Haus- und Reiseapotheke fehlen darf. In der Duftlampe reinigt es die Luft und wird daher gerne bei durch Winter und Kälte hervorgerufenen Unpässlichkeiten verwendet. Der Duft des Teebaumöls wird als frisch, krautig und würzig beschrieben. Insektenabweisend als Mischung mit Lavendel oder Nelke.DarreichungsformÄtherisches ÖlAnwendungBitte beachten: Ätherische Öle nicht unverdünnt anwenden. Darf nicht in Die Hände von Kindern gelangen. Nicht in Augen und Schleimhäute bringen. InhaltsstoffeHinweis: Ätherische Öle setzen sich aus einer Vielzahl von Einzelkomponenten zusammen. Stoffe wie Limonene und Linalool sind ganz natürlicher Bestandteil des ätherischen Öls, sie werden nicht zugesetzt. Sie gehören aber zu den 26 deklarationspflichtigen allergenen Duftstoffen und müssen daher separat ausgewiesen werden, weil einige Menschen allergisch auf einzelne Inhaltsstoffe reagieren. Als Parfum wird in der INCI eine Komposition aus verschiedenen ätherischen Ölen bezeichnet, wenn wir die genaue Zusammensetzung als Duftgeheimnis bewahren wollen. Alle unsere Produkte sind frei von synthetischen Stoffen!

Die Aqua B. Braun, Ecotainer® Lösung ist eine sterile und endotoxinfreie Spüllösung. Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen oder von Wunden und Verbrennungen, und vielem mehr.AnwendungsgebieteZur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen Zur Spülung von Wunden und VerbrennungenZur Anfeuchtung von Wundtamponaden, Tüchern und VerbändenZur Spülung und Reinigung von BlasenkatheternZur Spülung und Reinigung bei StomaversorgungZur Spülung und Reinigung von Instrumenten und ZubehörZur Befüllung von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen)Zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen)   DarreichungsformLösungAnwendungDie Flüssigkeitsmenge richtet sich nach dem jeweiligen Bedarf. Hinweise: Nur zur einmaligen Entnahme. Nicht verwendete Reste sind zu verwerfen. Vor der Anwendung auf Unversehrtheit des Behältnisses prüfen.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Aqua B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden.InhaltsstoffeZusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Aqua ad iniectabilia 1000 ml.

Atrauman® Ag ist eine nichthaftende Wundkontaktschicht, die für die Behandlung von chronischen Wunden wie Ulcus cruris, diabetischem Beinulkus und Dekubitus geeignet ist. Das Produkt dient außerdem zur Behandlung akuter Verbrennungen bis zweiten Grades.Atrauman Ag ist für Behandlungen auf der menschlichen Haut durch qualifizierte Fachkräfte geeignet. Das Trägermaterial besteht aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind. Die Imprägnierung auf Triglyzerid-Basis (neutrale Lipide) ist wirkstofffrei. Die Imprägnierung enthält (INCI-Bezeichnungen): Caprylic/Capric/Myristik/Stearic Triglyceride, Bis-diglycerylpolyacyladipate-2 und Macrogol 2000. Das weiche, dünne Trägermaterial ist gut drapierfähig und stellt einen engen Kontakt mit dem Wundgrund sicher. Die Oberfläche des Materials und die Imprägnierung wirken einem Verkleben mit der Wunde entgegen, sodass ein atraumatischer Verbandwechsel möglich ist. Atrauman Ag ist ein silberhaltiger Wundverband. Die Imprägnierung pflegt die Wundränder und beugt Mazerationen vor. Sie ist wirkstofffrei und enthält kein Paraffin.EigenschaftenAtrauman® Ag ist dünn, weich, zuschneidbar und drapierfähig.Atrauman® Ag stellt einen engen Kontakt mit der gesamten Wundoberfläche sicher.Atrauman® Ag verklebt nicht mit der Wunde und ermöglicht so einen schmerzfreien Verbandwechsel.DarreichungsformKompresse, sterilAnwendungAtrauman Ag aus der Peelpackung entnehmen, dabei das Abdeckpapier nicht entfernen. Bei Bedarf unter Wahrung der Sterilität auf die Größe der Wunde zuschneiden. Atrauman Ag sollte die Wunde Überlappen und ungefähr genauso groß wie der Sekundärverband sein. Das Abdeckpapier auf einer Seite entfernen. Entweder die freie Seite auf die Wunde legen und anschließend das verbleibende Abdeckpapier abziehen oder mit einer sterilen Pinzette oder sterilen Handschuhen Atrauman Ag vom zweiten Abdeckpapier abnehmen und auf die Wunde legen. Atrauman Ag sollte in einer einzigen Lage aufgelegt werden, nicht falten oder in mehreren Lagen auflegen. Einen geeigneten sterilen Sekundärverband (absorbierende oder superabsorbierende Verbände, Schaumstoffverbände oder Kompressen wie Zetuvit Plus) gemäß der entsprechenden Gebrauchsanweisung über Atrauman Ag fixieren, um Wundexsudat aufzusaugen. Alternativ kann das Vivano Unterdruck-Wundtherapiesystem verwendet werden. Besonders bei tiefen Wunden muss sichergestellt sein, dass Atrauman Ag direkten Kontakt zur absorbierenden Wundauflage hat und keine Falten vorhanden sind, die den Abfluss des Exsudats behindern können. Bei dickflüssigem Exsudat wird empfohlen, Atrauman Ag mit einer sterilen Schere einzuschneiden, um eine Akkumulation des Exsudats zu verhindern. Vor der Kombination mit dem Vivano Unterdruck-Wundtherapiesystem muss die entsprechende Gebrauchsanweisung beachtet werden. Die Wirksamkeit des Wundverbands bleibt bis zu sieben Tage erhalten. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet oder medizinisch indiziert, sollte bei jedem Verbandwechsel ein neuer Atrauman Ag Verband aufgelegt werden. Derselbe Verband sollte nicht länger als sieben Tage aufliegen. InhaltsstoffeZusammensetzung: Trägermaterial aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind. Die Imprägnierung auf Triglyzerid-Basis ist wirkstofffrei (neutrale Lipide). Die Imprägnierung enthält (INCI-Bezeichnungen): Caprylic/Capric/Myristik/Stearic Triglyceride; Bisdiglycerylpolyacyladipate-2 und Macrogol 2000.Beipackzettel ansehen

Atrauman® Ag ist eine nichthaftende Wundkontaktschicht, die für die Behandlung von chronischen Wunden wie Ulcus cruris, diabetischem Beinulkus und Dekubitus geeignet ist. Das Produkt dient außerdem zur Behandlung akuter Verbrennungen bis zweiten Grades.Atrauman Ag ist für Behandlungen auf der menschlichen Haut durch qualifizierte Fachkräfte geeignet. Das Trägermaterial besteht aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind. Die Imprägnierung auf Triglyzerid-Basis (neutrale Lipide) ist wirkstofffrei. Die Imprägnierung enthält (INCI-Bezeichnungen): Caprylic/Capric/Myristik/Stearic Triglyceride, Bis-diglycerylpolyacyladipate-2 und Macrogol 2000. Das weiche, dünne Trägermaterial ist gut drapierfähig und stellt einen engen Kontakt mit dem Wundgrund sicher. Die Oberfläche des Materials und die Imprägnierung wirken einem Verkleben mit der Wunde entgegen, sodass ein atraumatischer Verbandwechsel möglich ist. Atrauman Ag ist ein silberhaltiger Wundverband. Die Imprägnierung pflegt die Wundränder und beugt Mazerationen vor. Sie ist wirkstofffrei und enthält kein Paraffin.EigenschaftenAtrauman® Ag ist dünn, weich, zuschneidbar und drapierfähig.Atrauman® Ag stellt einen engen Kontakt mit der gesamten Wundoberfläche sicher.Atrauman® Ag verklebt nicht mit der Wunde und ermöglicht so einen schmerzfreien Verbandwechsel.DarreichungsformKompresse, sterilAnwendungAtrauman Ag aus der Peelpackung entnehmen, dabei das Abdeckpapier nicht entfernen. Bei Bedarf unter Wahrung der Sterilität auf die Größe der Wunde zuschneiden. Atrauman Ag sollte die Wunde Überlappen und ungefähr genauso groß wie der Sekundärverband sein. Das Abdeckpapier auf einer Seite entfernen. Entweder die freie Seite auf die Wunde legen und anschließend das verbleibende Abdeckpapier abziehen oder mit einer sterilen Pinzette oder sterilen Handschuhen Atrauman Ag vom zweiten Abdeckpapier abnehmen und auf die Wunde legen. Atrauman Ag sollte in einer einzigen Lage aufgelegt werden, nicht falten oder in mehreren Lagen auflegen. Einen geeigneten sterilen Sekundärverband (absorbierende oder superabsorbierende Verbände, Schaumstoffverbände oder Kompressen wie Zetuvit Plus) gemäß der entsprechenden Gebrauchsanweisung über Atrauman Ag fixieren, um Wundexsudat aufzusaugen. Alternativ kann das Vivano Unterdruck-Wundtherapiesystem verwendet werden. Besonders bei tiefen Wunden muss sichergestellt sein, dass Atrauman Ag direkten Kontakt zur absorbierenden Wundauflage hat und keine Falten vorhanden sind, die den Abfluss des Exsudats behindern können. Bei dickflüssigem Exsudat wird empfohlen, Atrauman Ag mit einer sterilen Schere einzuschneiden, um eine Akkumulation des Exsudats zu verhindern. Vor der Kombination mit dem Vivano Unterdruck-Wundtherapiesystem muss die entsprechende Gebrauchsanweisung beachtet werden. Die Wirksamkeit des Wundverbands bleibt bis zu sieben Tage erhalten. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet oder medizinisch indiziert, sollte bei jedem Verbandwechsel ein neuer Atrauman Ag Verband aufgelegt werden. Derselbe Verband sollte nicht länger als sieben Tage aufliegen. InhaltsstoffeZusammensetzung: Trägermaterial aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind. Die Imprägnierung auf Triglyzerid-Basis ist wirkstofffrei (neutrale Lipide). Die Imprägnierung enthält (INCI-Bezeichnungen): Caprylic/Capric/Myristik/Stearic Triglyceride; Bisdiglycerylpolyacyladipate-2 und Macrogol 2000.Beipackzettel ansehen

Die Bacillol® 30 Sensitive Tissues sind materialschonende Schnell-Desinfektionstücher zur Desinfektion sensibler Oberflächen im handlichen Flowpack.EigenschaftenBacillol 30 Sensitive Foam getränkte gebrauchsfertige Desinfektionstücher Schnell wirksam Aldehyd-, farbstoff- und parfümfrei Besonders materialschonend, auch geeignet für empfindliche Kunststoffmaterialien wie: Makrolon®, Plexiglas® und Polysulfon Sichere und einfache Entnahme einzelner Tissues aus wiederverschließbarer Flowpack-Verpackung dank praktischem Tuchfaltsystem Hochwertiges, reißfestes Vlies Hervorragende Benetzung Ohne Handschuhe anwendbarBeste Reinigungsleistung im Vergleich mit dem Wettbewerb ECARF-zertifiziert: das erste professionelle allergiker- und asthmatikerfreundlichen Flächendesinfektionstuch SGS Institut Fresenius zertifiziert: Flächendesinfektionstuch mit sehr guter HautverträglichkeitWirksamkeit: bakterizid, levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV), begrenzt viruzid PLUSDarreichungsformAlkoholische DesinfektionstücherAnwendungOberflächen mit den Bacillol® 30 Sensitive Tissues sorgfältig abwischen. Auf vollständige Benetzung achten, damit der optimale Desinfektionserfolg gewährleistet ist. Aufgrund ihrer Zusammensetzung können die Bacillol® 30 Sensitive Tissues auch ohne den Gebrauch von Handschuhen eingesetzt werden, sofern Infektions- und Arbeitsschutz dies zulassen. Hinweise: Nicht zur Hautreinigung verwenden. Nach Gebrauch Tissue der Abfallentsorgung zuführen. Um das vorzeitige Austrocknen der Tücher zu verhindern, Tücherverpackung direkt nach Gebrauch wieder verschließen.Warnhinweise: Achtung:  Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Verursacht schwere Augenreizung. Reaktivität: Keine Zersetzung bei bestimmungsgemäßer Lagerung und Anwendung. Das Produkt ist chemisch stabil. Gefährliche Reaktionen: Keine gefährlichen Reaktionen bekannt bei bestimmungsgemäßem Umgang. Zu vermeidende Stoffe: Kein(e,er)., Zu vermeidende Bedingungen: Hitze. Starke Sonneneinstrahlung über längere Zeit. Keine Zersetzung bei bestimmungsgemäßer Lagerung und Anwendung. InhaltsstoffeZusammensetzung: Wirkstoffe der Tränklösung: Ethanol 140 mg/g; Propan-2-ol 100 mg/g; Propan-1-ol 60 mg/g, Amine, N-C10-16-alkyltrimethylenedi-, Reaktionsprodukte mit Chloressigsäure (CAS-Nr. 139734-65-9) 2 mg/g.Beipackzettel ansehen

Bacillol® AF ist ein gebrauchsfertiges, alkoholbasiertes Desinfektionsmittel, das für die schnelle und effiziente Desinfektion von alkoholbeständigen Oberflächen und Medizinprodukten entwickelt wurde.Alkoholisches Schnell-Desinfektionsmittel zur Desinfektion alkoholbeständiger Flächen mit umfassender Wirkung und rückstandsfreier Auftrocknung. EigenschaftenGebrauchsfertige DesinfektionsmittellösungSchnell und umfassend wirksamBreite Materialverträglichkeit gegenüber alkoholbeständigen OberflächenRückstandsfreie Auftrocknung Aldehyd-, farbstoff- und parfümfrei gute Benetzung ​Erforderliches Wirkungsspektrum SARS-CoV-2: begrenzt viruzidAlle Desinfektionsmittel von HARTMANN für Hände, Haut, Flächen und Instrumente erfüllen die Wirksamkeitsanforderungen an die begrenzte Viruzidie und können verwendet werden. DarreichungsformDesinfektionslösungAnwendungBacillol® AF eignet sich zur Schnelldesinfektion alkoholbeständiger Oberflächen im Sprüh-/ Wischverfahren, bei der nicht nur eine schnelle Wirkung, sondern auch ein rückstandsfreies Auftrocknen gefordert ist. Bacillol® AF wird direkt auf die Fläche aufgebracht, sodass diese ausreichend benetzt wird. Anschließend das Produkt mit einem Tuch verteilen und die Fläche während der gesamten Einwirkzeit feucht halten. Für Acrylglas (PMMA) sowie alkohol- empfindliche Lacke nicht einsetzbar. Bei empfindlichen Flächen Beständigkeitsprüfung an unauffälliger Stelle vornehmen. Gefahrenhinweise: Gefahr:  Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Verursacht schwere Augenschäden. Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Reaktivität: Keine Zersetzung bei bestimmungsgemäßer Lagerung und Anwendung. Das Produkt ist chemisch stabil. Gefährliche Reaktionen: Keine gefährlichen Reaktionen bekannt bei bestimmungsgemäßem Umgang. Zu vermeidende Stoffe: Kein(e,er)., Zu vermeidende Bedingungen: Hitze. Starke Sonneneinstrahlung über längere Zeit. Keine Zersetzung bei bestimmungsgemäßer Lagerung und Anwendung. Hinweise: Nicht zur Desinfektion von invasiven Medizinprodukten. Die ausgebrachte Menge der Gebrauchslösung darf 50 ml je m2 zu behandelnde Fläche nicht überschreiten. Die ausgebrachte Gesamtmenge pro Raum darf nicht mehr als 100 ml je m2 Raumgrundfläche betragen. Mit der Desinfektion darf nur begonnen werden, wenn keine brennbaren Dämpfe oder Gase (z.B. Benzin, Äther) im Raum vorhanden sind. Kann die elektrische Anlage nicht vollständig spannungslos gemacht werden, ist dafür zu sorgen, dass keine Schaltvorgänge insbesondere automatische, auftreten können. Keine Desinfektionsmittellösung in das Innere elektrischer Geräte gelangen lassen. Heiße Flächen müssen genügend abgekühlt sein. Während des Ausbringens ist die Lüftungsanlage (Klimaanlage) in Betrieb zu halten oder anders für Lüftung zu sorgen. Nicht unverdünnt in die Gewässer gelangen lassen. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen.InhaltsstoffeZusammensetzung: Wirkstoffe: Propan-1-ol 450 mg/g; Propan-2-ol 250 mg/g; Ethanol 47 mg/g.Beipackzettel ansehen

BACTIGRAS ist ein steriler Baumwollgazeverband mit einer speziellen Verwebung (Dreherbindung) und einer Imprägnierung aus weißem Weichparaffin mit 0,5 % Chlorhexidinacetat.BACTIGRAS ist ein weicher Paraffingazeverband mit Chlorhexidin, der als Verklebungsschutz zwischen Wunde und Sekundärverband dient. Dies ermöglicht einen atraumatischen Verbandswechsel für den Patienten. Durch die offene Verbandstruktur kann Wundexsudat problemlos in einen absorbierenden Sekundärverband abfließen. Eine spezielle Verwebung verhindert das Ausfransen beim Zuschneiden des Verbands. BACTIGRAS ist gegen ein breites Keimspektrum wirksam und verringert so das Risiko der Keimansiedlung der Wunde.BACTIGRAS enthält ein Antiseptikum (0,5% Chlorhexidinacetat) mit breitem Wirkungsspektrum. Daher kann der Verband zur Infektionsprophylaxe und -behandlung eingesetzt werden. BACTIGRAS dient aufgrund der Weißparaffinbeschichtung als Verklebungsschutz zwischen Wunde und Sekundärverband. Dies ermöglicht einen atraumatischen Verbandwechsel für den Patienten. Durch die offene Verbandstruktur der Baumwollgaze kann Wundexsudat problemlos in einen absorbierenden Sekundärverband, wie z.B. eine Saugkompresse abfließen. Eine spezielle Verwebung verhindert das Ausfransen beim Zuschneiden des Verbands.Eigenschaften Luft- und exsudatdurchlässig zur Vermeidung von Hautmazeration Salbenbeschichtung schützt Wundfläche und -ränder Ermöglicht atraumatischen Verbandwechsel und ungestörte Wundruhe Antiseptisch mit breitem Wirkungsspektrum Sekundärverband erforderlich (je nach Exsudatanfall z.B. Saugkompressen, Folienverbände wie Opsite Flexifix oder Fixierbinden nutzen) Latexfreie Formulierung DarreichungsformSalbenkompresseAnwendungBACTIGRAS ist nur äußerlich anzuwenden. Bactigras ist für eine Vielzahl von Wunden geeignet, bei denen das Risiko einer Infektion besteht, oder bei infizierten Wunden in Verbindung mit systemischer Antibiotikatherapie. Bactigras kann zur Versorgung kleinerer Verbrennungen und Verbrühungen, Wunden mit Hautverlust (Riss-, Schürf-, Exzisions- und Transplantationswunden), sowie Beinulzera eingesetzt werden. InhaltsstoffeZusammensetzung: Sterile Baumwollgaze mit weicher Weißparaffinbasis BP und 0,5 % Chlorhexidinacetat BP. 10 cm2 enthalten 5 mg Chlorhexidinacetat.

BACTIGRAS ist ein steriler Baumwollgazeverband mit einer speziellen Verwebung (Dreherbindung) und einer Imprägnierung aus weißem Weichparaffin mit 0,5 % Chlorhexidinacetat. BACTIGRAS ist ein weicher Paraffingazeverband mit Chlorhexidin, der als Verklebungsschutz zwischen Wunde und Sekundärverband dient. Dies ermöglicht einen atraumatischen Verbandswechsel für den Patienten. Durch die offene Verbandstruktur kann Wundexsudat problemlos in einen absorbierenden Sekundärverband abfließen. Eine spezielle Verwebung verhindert das Ausfransen beim Zuschneiden des Verbands. BACTIGRAS ist gegen ein breites Keimspektrum wirksam und verringert so das Risiko der Keimansiedlung der Wunde. BACTIGRAS enthält ein Antiseptikum (0,5% Chlorhexidinacetat) mit breitem Wirkungsspektrum. Daher kann der Verband zur Infektionsprophylaxe und -behandlung eingesetzt werden. BACTIGRAS dient aufgrund der Weißparaffinbeschichtung als Verklebungsschutz zwischen Wunde und Sekundärverband. Dies ermöglicht einen atraumatischen Verbandwechsel für den Patienten. Durch die offene Verbandstruktur der Baumwollgaze kann Wundexsudat problemlos in einen absorbierenden Sekundärverband, wie z.B. eine Saugkompresse abfließen. Eine spezielle Verwebung verhindert das Ausfransen beim Zuschneiden des Verbands. EigenschaftenLuft- und exsudatdurchlässig zur Vermeidung von Hautmazeration Salbenbeschichtung schützt Wundfläche und -ränder Ermöglicht atraumatischen Verbandwechsel und ungestörte WundruheAntiseptisch mit breitem Wirkungsspektrum Sekundärverband erforderlich (je nach Exsudatanfall z.B. Saugkompressen, Folienverbände wie Opsite Flexifix oder Fixierbinden nutzen) Latexfreie Formulierung Darreichungsform Salbenkompresse Anwendung BACTIGRAS ist nur äußerlich anzuwenden. Bactigras ist für eine Vielzahl von Wunden geeignet, bei denen das Risiko einer Infektion besteht, oder bei infizierten Wunden in Verbindung mit systemischer Antibiotikatherapie. Bactigras kann zur Versorgung kleinerer Verbrennungen und Verbrühungen, Wunden mit Hautverlust (Riss-, Schürf-, Exzisions- und Transplantationswunden), sowie Beinulzera eingesetzt werden. Inhaltsstoffe Zusammensetzung: Sterile Baumwollgaze mit weicher Weißparaffinbasis BP und 0,5 % Chlorhexidinacetat BP. 10 cm2 enthalten 5 mg Chlorhexidinacetat.

Die BACTIGUARD® Wundspüllösung reinigt die Wunde, reduziert die bakterielle Belastung und unterstützt die natürliche Heilung. Entfernt Biofilm und reduziert fetthaltigen Geruch, mit dem Wirkstoff: hypochlorige Säure (HOCl).Ein Medizinprodukt der Klasse III, das für alle Stadien akuter, chronischer und infizierter Wunden zugelassen ist, wie z. B. Geschwüre im Stadium I-IV, venöse Stase und diabetische Ulzerationen, Wundliegen, chirurgische Wunden, Peritoneallavage sowie Verbrennungen ersten und zweiten Grades.Beschleunigter Heilungsprozess mit BACTIGUARD® WoundCareMit BACTIGUARD® WoundCare setzt BACTIGUARD® neue Standards im Bereich der Wundversorgung. Denn als Wundreinigungsmittel ist es nicht nur gewebeschonend und wirksam gegen ein hohes Spektrum an Mikroben. Es nutzt auch die Stärke des körperlichen Immunsystems, um eine raschere Wundheilung zu gewährleisten. Die keimreduzierende und wundheilungsfördernde Wirkung von BACTIGUARD® WoundCare beruht dabei auf der osmotischen Eigenschaft von hypochloriger Säure (HOCL).Wirkungsweise von BACTIGUARD® WoundCare (in anderen Ländern auch bekannt unter dem Namen BACTIGUARD® Hydrocyn Aqua):Abtötung von Bakterien, Viren und Pilzen durch HydrolyseAbtötung von Mikroben durch osmotischen SchockReduktion des Biofilms, der durch Mikroben in der Wunde gebildet wirdPositive Einwirkung auf die Migration von Fibroblasten und Keratinozyten, was direkt zur Verschließung und Wundheilung beiträgtPflege für alle WundstadienBACTIGUARD® WoundCare bietet eine umfangreiche Reihe an biokompatiblen, verträglichen Wundpflegeprodukten für alle Stadien akuter, chronischer und infizierter Wunden. Dazu gehören etwa:Geschwüre im Stadium I-IVVenöse StaseDiabetische UlzerationenDekubitusChirurgische Wunden sowieVerbrennungen ersten und zweiten GradesDarreichungsformWundspüllösungAnwendungAllgemeine AnwendungSpülen: Spülen und reinigen Sie die Wunde mit der BWC-Lösung (Bactiguard Wound Care). Besteht kein Biofilm oder die Notwendigkeit eines Debridements, gehen Sie direkt zu Schritt 4 über.Einweichen: Legen Sie mit BWCLösung getränkte Kompressen auf die Wunde. Lassen Sie es 10–15 Minuten einwirken, um den Biofilm zu entfernen und das Debridement zu erleichtern.Reinigen: Manuelles Debridement. Reinigen Sie die Wunde mit Kompressen, die mit BWCLösung getränkt sind. Gel auftragen: Tragen Sie 2–5 mm BWCGel (aus der Tube oder Sprühflasche) auf die Wunde auf. Wunde abdecken: Decken Sie die Wunde je nach Art mit einem geeigneten Sekundärverband ab. Der Verband wird ein- bis zweimal pro Woche gewechselt, wobei anfangs oft häufigere Wechsel erforderlich sind.Granulierende WundenSpülen: Spülen und reinigen Sie die Wunde mit der BWC-Lösung (Bactiguard Wound Care).Gel auftragen: Tragen Sie 2–5 mm BWC-Gel (aus der Tube oder Sprühflasche) auf die Wunde auf. Je nach Einschätzung des medizinischen Personals kann die Wunde offen und ohne Verband bleiben.Infizierte WundenSpülen: Spülen und reinigen Sie die Wunde mit der BWC-Lösung (Bactiguard Wound Care).Einweichen: Legen Sie mit BWC-Lösung getränkte Kompressen auf die Wunde. Lassen Sie es 10–15 Minuten einwirken, um den Biofilm zu entfernen und das Debridement zu erleichtern.Reinigen: Manuelles Debridement. Reinigen Sie die Wunde mit Kompressen, die mit BWC-Lösung getränkt sind. Wunde abdecken: Decken Sie die Wunde je nach Art mit einem geeigneten Sekundärverband ab. Der Verband wird ein- bis zweimal pro Woche gewechselt, wobei anfangs oft häufigere Wechsel erforderlich sind.Nekrotische WundenSpülen: Tragen Sie 2–5 mm BWC-Gel (aus der Tube oder Sprühflasche) auf die Wunde auf. Gel auftragen: Tragen Sie 2–5 mm BWC-Gel (aus der Tube oder Sprühflasche) auf die Wunde auf. Reinigen: Decken Sie die Wunde je nach Art mit einem geeigneten Sekundärverband ab. Der Verband wird ein- bis zweimal pro Woche gewechselt, wobei anfangs oft häufigere Wechsel erforderlich sind.Wunde abdecken: Decken Sie die Wunde je nach Art mit einem geeigneten Sekundärverband ab. Der Verband wird ein- bis zweimal pro Woche gewechselt, wobei anfangs oft häufigere Wechsel erforderlich sind.InhaltsstoffeZusammensetzung: Active - HOCl (0.003%), Inactive – NaOCl + NaCl (< 0.1%), Water – 99.9%.Beipackzettel ansehen

Bepanthen® Plus Creme ist sehr gut für die Erstversorgung von oberflächlichen Wunden mit Infektionsgefahr, zum Beispiel Schürf- oder Kratzwunden, geeingnet. Sie desinfiziert effizient, unterstützt die Wundheilung. Zusätzlich wirkt sie kühlend und lindert dadurch den Schmerz.EigenschaftenDesinfiziert PLUS heiltFür oberflächliche Wunden – schützt wirksam vor InfektionenMit Dexpanthenol - fördert den natürlichen WundheilungsprozessWirkstoffeBepanthen® Plus Creme enthält einen desinfizierenden (Chlorhexidin) und einen heilungsfördernden (Dexpanthenol) Wirkstoff:Chlorhexidin:Chlorhexidin ist ein desinfizierender Wirkstoff, der durch Schmutz in die Wunde gelangte Bakterien bekämpft. Dadurch kann eine Infektion der Wunde verhindert oder eingedämmt werden. Chlorhexidin wirkt bakterizid mit breitem antibakteriellem Spektrum.Dexpanthenol:Dexpanthenol ist ein Wirkstoff, der die Wundheilung unterstützt. Er unterstützt den Aufbau und die Regeneration der Hautzellen von innen und fördert so die Bildung von neuem Hautgewebe. Dadurch kann die Wunde schneller abheilen.DarreichungsformCremeAnwendungWann verwenden Sie Bepanthen® Plus Creme?Für oberflächliche Wunden aller Art, wenn das Risiko einer Infektion besteht: z.B. Schürf-, Schnitt-, Kratzwunden, oder Platzwunden.Tragen Sie Bepanthen® Plus Creme als dünne Schicht ein- bis mehrmals täglich auf die gereinigte Wunde auf.InhaltsstoffeDie Wirkstoffe sind: 1 g Bepanthen Plus Creme enthält als Wirkstoffe 50 mg (= 5 %) Dexpanthenol und 5 mg (= 0,5%) Chlorhexidin-Dihydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind: weiße Vaseline, flüssiges Paraffin, Wollwachs (E 913), Macrogolstearat-1800, Cetylalkohol, Stearylalkohol, DL-Pantolacton, gereinigtes WasserBeipackzettel ansehen

Bepanthen® Plus Spray ist sehr gut für die Erstversorgung von oberflächlichen Wunden mit Infektionsgefahr geeingnet. Bepanthen® Plus Spray kann hygienisch, ohne die Wunde zu berühren angewendet werden und brennt kaum. Er desinfiziert somit auch unterwegs effizient und unterstützt zusätzlich die Wundheilung. EigenschaftenFür oberflächliche Wunden – schützt wirksam vor InfektionenBrennt praktisch nichtSprüht in jeder LageIdeal für die Erstversorgung und unterwegsWirkstoffBepanthen® Plus Spray enthält einen desinfizierenden (Chlorhexidin) und einen heilungsfördernden (Dexpanthenol) Wirkstoff:Chlorhexidin:Chlorhexidin ist ein desinfizierender Wirkstoff, der durch Schmutz in die Wunde gelangte Bakterien bekämpft. Dadurch kann eine Infektion der Wunde verhindert oder eingedämmt werden. Chlorhexidin wirkt bakterizid mit breitem antibakteriellem Spektrum.Dexpanthenol:Dexpanthenol ist ein Wirkstoff, der die Wundheilung unterstützt. Er unterstützt den Aufbau und die Regeneration der Hautzellen von innen und fördert so die Bildung von neuem Hautgewebe. So heilt die Wunde schneller ab.DarreichungsformSprayAnwendungWann verwenden Sie Bepanthen® Plus Spray?Oberflächliche Wunden aller Art, wenn das Risiko einer Infektion besteht: z.B. Schürf-, Schnitt-, Kratzwunden, oder Platzwunden.Sprühen Sie Bepanthen® Plus Spray aus kurzer Entfernung je nach Bedarf ein- bis mehrmals täglich auf die gereinigte Wunde.Vermeiden Sie, dass Bepanthen Plus Spray mit Augen, Ohren und Schleimhäuten in Berührung kommt.Aufgrund der Darreichungsform als Spray wird die Anwendung bei Säuglingen nicht empfohlen.InhaltsstoffeDie Wirkstoffe sind: 1 ml Bepanthen Plus Spray enthält als Wirkstoffe 50 mg (= 5 %) Dexpanthenol und Chlorhexidindigluconat-Lösung 20% entsprechend 5 mg (= 0,5%) Chlorhexidindigluconat.Die sonstigen Bestandteile sind: DL-Pantolakton, Macrogol-Laurylether, Ethanol und gereinigtes Wasser. Beipackzettel ansehen