Haut- & Wunddesinfektion

Vitawund Salbe-heilt und desinfiziert gereizte und geschädigte Haut Die Kombination aus hautpflegendem Fett und Desinfektion in einer hochwertigen Salbengrundlage, schützt vor Infektionen der betroffenen Hautstellen und beschleunigt die Wundheilung. Vitawund Salbe ist durch die hautverträgliche Zusammensetzung in den meisten Fällen auch für Allergiker geeignet. Vitawund Salbe fördert die Heilung gereizter Haut, schützt die Haut vor dem Austrocknen und unterstützt die Wundheilung. Vitawund Salbe eignet sich für folgende Wunden Schürf- und Kratzwunden: Eine kleine Unaufmerksamkeit bei der Gartenarbeit, Hausarbeit oder beim Sport reichen aus, um sich diese unfallbedingten Wunden zuzuziehen. Besonders Kinder sind beim Herumtoben vor diesen unliebsamen Blessuren nicht gefeit. Hautreizungen: können z.B. durch Reibung verursacht werden Rhagaden: das sind trockene, eingerissene Hautstellen, die mitunter sogar bluten können z.B. an den Händen Wundschorf: Wenn eine Wunde schon älter ist, aber die Kruste immer wieder einreißt, schützt Vitawund Salbe vor dem Austrocknen und vor Infektionen Rissige Lippen: die empfindliche Haut an den Lippen wird kaum durch körpereigene Lipide versorgt. Vitawund Salbe macht spröde Lippen wieder geschmeidig und heilt RisseDarreichungsformSalbeAnwendungDie Salbe sollte 1-3 x täglich auf die betroffene Hautstelle aufgetragen werden. Anwendung bei Kindern Bei Neugeborenen und Säuglingen soll nur eine kleinflächige Behandlung erfolgen.Inhaltsstoffe1g Salbe enthält: Wirkstoff: 5,25 mg Chlorhexidindigluconat. Sonstige Bestandteile: Lebertran A, Weißes Vaselin, Glycerolmonoisostearat, Polyglyceryloleat, gebleichtes Wachs, Glycerol, hydriertes Rizinusöl, Trometamol, Essigsäure, Natriumedetat-Dihydrat, gereinigtes Wasser. Beipackzettel ansehen

ActiMaris® Forte Wundspüllösung für Haut, Schleimhaut und Wunden. Zur schmerzfreien Wundspülung von belegten und kontaminierten Wunden. Für die Reinigung und Befeuchtung empfindlicher und irritierter Haut und Schleimhaut.ActiMaris® Forte Wundspüllösung besteht aus Wasser mit Meersalz (3,0 %) und Oxychlorit NaOCl (0,2 %).Oxychlorit (NaOCl) und Meersalz wirken reduzierend auf wundtypische Erreger, ohne dabei das Gewebe zu schädigen. Die dekontaminierende Wirkung gegen MRSA / VRE wurde positiv getestet. Die oxidative Wirkung von Oxychlorit und hypertonische Meersalzlösung sind auch für die Neutralisation von Wundgerüchen verantwortlich. Der basische pH-Wert von ActiMaris® Forte Wundspüllösung unterstützt durch die Bereitstellung von OH-Ionen (als Teil eines natürlich balancierten Redoxsystems) zusätzlich die kontrollierte Freisetzung des Sauerstoffs.Meersalz enthält als Hauptbestandteil Natriumchlorid (NaCl = 98 %) sowie 2 % andere Meersalze. Der erhöhte Salzgehalt von ActiMaris® Forte Wundspüllösung wiederum gewährleistet eine optimale hyperosmotische Wirkung, sodass peri-wound Schwellungen rasch abklingen.AnwendungsgebieteActiMaris® Forte Wundspüllösung ist geeignet:zur Reinigung, Befeuchtung, Dekontamination, Biofilmauflösung, Abschwellung und physiologischem Debridement, zur Schaffung eines optimalen „Micro Environment“ von:akuten mechanischen Wunden (Hautlazerationen, Bisswunden, Schnitt- und Schürfwunden, Riss- und Quetschwunden) und postoperativen Wundenchronischen Wunden (Dekubitalulzera, arterio-venöse Ulzera, diabetische Ulzera) nekrotischen, übelriechenden Wunden und Tumorulzera, auch bei Kavitäten (Hohlräumen) thermischen und chemischen Wunden (Verbrennungen 1. bis 3. Grades) Katheter-Eintrittspforten und PEG-Sonden sowie Drainagen venöser Ulcera zur intraoperativen Reinigung und Spülung von oberflächlichen Wunden. zur Befeuchtung von inaktiven Verbänden und Wundauflagen. zum Lösen verkrusteter Verbände oder anderer verkrusteter Wundauflagen beim Verbandwechsel. zur lokalen Behandlung an der Haut und Schleimhaut bei entzündlichen und infektiösen Prozessen. zur Prävention der Infektion an der Schleimhaut und Haut, bei Verbrennungen und anderen Wundtypen.DarreichungsformLösungAnwendungActiMaris® Forte Wundspüllösung kann zimmerwarm angewendet werden (nicht über 30 °C). Bei Spülungen der Wunden mit erhöhter Schmerzneigung wird zur Steigerung des Wohlgefühls vor der Anwendung ein Anwärmen der benötigten Menge in einem separaten Gebinde auf Zimmertemperatur empfohlen (Spüllösung nicht mehr als 30 °C erwärmen).Vor Verwendung der ActiMaris® Forte Wundspüllösung sollten die Wunden zuerst mit ActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung gespült und gereinigt werden, um Schmutz und leicht lösbare Beläge zu entfernen. Die anschließende Tiefenreinigung und Geruchsreduzierung wird dann mit ActiMaris® Forte Wundspüllösung durchgeführt; dazu werden mit der Wundspüllösung getränkte inerte Verbände oder Wundauflagen (siehe auch Abschnitt 9: Wechselwirkungen) eingesetzt. Die Anwendung soll vorzugsweise in Form der klassischen Feucht- / Trockenphase („Moist Balance“) erfolgen.Die empfohlene Dauer der Feuchtphase beträgt bei stark fibrinös oder eitrig belegten, infizierten oder stark übelriechenden Wunden ➔ 5-10 Minuten Einwirkzeit.Die Dauer und Frequenz der Anwendung ist an die individuellen Wundverhältnisse anzupassen. Die Anwendung der Wundspüllösung ist in der Zeit und Häufigkeit nicht begrenzt. Ob Beläge und Nekrosen mechanisch entfernt werden können, ist wundabhängig zu entscheiden. Bei dicken, festhaftenden fibrinösen Belägen oder Nekrosen wird primär eine chirurgische Sanierung / Debridement empfohlen. Nach Verbesserung des Wundzustandes wird zur weiteren Wundreinigung die Anwendung von ActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung empfohlen, bis die Wunde optisch sauber ist.Für Patienten mit empfindlichen Wunden oder Haut wird ActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung empfohlen. Bei der Anwendung der Wundspüllösung darauf achten, dass die Flasche die Haut oder Wunde des Patienten nicht berührt, um Verunreinigungen oder die Verschleppung von Mikroorganismen zu vermeiden.InhaltsstoffeZusammensetzung: Wasser, Meersalz, Natrium Oxychlorit. Klare, farblose, basische und hypertone Meersalzlösung mit charakteristischem Geruch; enthält Meersalz 3,0 % (Sal Maris) und NaOCl 0,2 %.Beipackzettel ansehen

ActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung für Haut, Schleimhaut und Wunden. Zur schmerzfreien Wundspülung von belegten und kontaminierten Wunden. Für die Reinigung und Befeuchtung empfindlicher und irritierter Haut und Schleimhaut.ActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung besteht aus Wasser, Meersalz (1,2 %), Oxychlorit NaOCl (0,04 %) und hypochlorige Säure HOCl (0,004 %).Oxychlorit (NaOCl) und Meersalz wirken reduzierend auf wundtypische Erreger, ohne dabei das Gewebe zu schädigen. Die dekontaminierende Wirkung gegen MRSA / VRE wurde positiv getestet. Die oxidative Wirkung von Oxychlorit und hypertonische Meersalzlösung sind auch für die Neutralisation von Wundgerüchen verantwortlich. Der basische pH-Wert von ActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung unterstützt durch die Bereitstellung von OH-Ionen (als Teil eines natürlich balancierten Redoxsystems) zusätzlich die kontrollierte Freisetzung des Sauerstoffs.Meersalz enthält als Hauptbestandteil Natriumchlorid (NaCl = 98 %) sowie 2 % andere Meersalze. Der erhöhte Salzgehalt von ActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung wiederum gewährleistet eine optimale hyperosmotische Wirkung, sodass peri-wound Schwellungen rasch abklingen.AnwendungsgebieteActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung ist geeignet:zur Reinigung, Befeuchtung, Dekontamination, Biofilmauflösung, Abschwellung und physiologischem Debridement, zur Schaffung eines optimalen „Micro Environment“ von:akuten mechanischen Wunden (Hautlazerationen, Bisswunden, Schnitt- und Schürfwunden, Riss- und Quetschwunden) und postoperativen Wundenchronischen Wunden (Dekubitalulzera, arterio-venöse Ulzera, diabetische Ulzera) nekrotischen, übelriechenden Wunden und Tumorulzera, auch bei Kavitäten (Hohlräumen) thermischen und chemischen Wunden (Verbrennungen 1. bis 3. Grades) Katheter-Eintrittspforten und PEG-Sonden sowie Drainagen venöser Ulcera intrathorakalen, peritonealen und Stoma-Spülungen zur intraoperativen Reinigung und Spülung von oberflächlichen Wunden. zur Befeuchtung von inaktiven Verbänden und Wundauflagen. zum Lösen verkrusteter Verbände oder anderer verkrusteter Wundauflagen beim Verbandwechsel. zur lokalen Behandlung an der Haut und Schleimhaut bei entzündlichen und infektiösen Prozessen. zur Prävention der Infektion an der Schleimhaut und Haut, bei Verbrennungen und anderen Wundtypen.DarreichungsformLösungAnwendungActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung kann zimmerwarm angewendet werden (nicht über 30 °C). Bei Spülungen der Wunden mit erhöhter Schmerzneigung wird zur Steigerung des Wohlgefühls vor der Anwendung ein Anwärmen der benötigten Menge in einem separaten Gebinde auf Zimmertemperatur empfohlen (Spüllösung nicht mehr als 30 °C erwärmen).Die Dauer und Frequenz der Anwendung ist an die individuellen Wundverhältnisse anzupassen und sollte so lange durchgeführt werden, bis sich alle Beläge und Nekrosen leicht entfernen lassen und die Wunde optisch sauber ist. Wundabhängig kann ein Verbandwechsel bei nicht infizierten Wunden indikations- und phasengerecht alle 2 – 3 Tage erfolgen; ob Nekrosen und Beläge mechanisch entfernt werden können, ist wundabhängig zu entscheiden. In Fällen schwerlösbarer Verbände empfiehlt sich ein Benetzen der Wundverbände mit der Wundspüllösung über mindestens 5 Minuten, bis ein sanftes Lösen der Verbände ohne Traumatisierung der Wundoberflächen möglich ist.Bei dicken, festhaftenden fibrinösen Belägen oder Nekrosen wird primär eine chirurgische Sanierung / Debridement empfohlen. Zur Wundreinigung können mit ActiMaris® Sensitiv Wundspüllösung getränkte inerte Verbände oder Wundauflagen eingesetzt werden.Die Anwendung soll vorzugsweise in Form der klassischen Feucht- / Trockenphase („Moist Balance“) erfolgen.Die Dauer der Feuchtphase soll je nach Dicke und Festigkeit der Fibrinbeläge, mikrobieller Besiedelung, Wundrandmazeration oder Irritation entsprechend angepasst werden.Stabile Wundumgebung, sauberer Wundgrund ohne mikrobielle Auffälligkeit: Empfehlung: 5 – 10 Minuten EinwirkzeitFibrinbelag, ohne mikrobielle Auffälligkeit, gilt auch bei Wundrandmazeration bzw. Irritation: Empfehlung: 15 Minuten Einwirkzeit Fibrinbelag, übelriechende, stark von Keimen besiedelte Wunden: Empfehlung: 20 Minuten Einwirkzeit Bei der Anwendung des Wundspüllösung darauf achten, dass die Flasche die Haut oder Wunde des Patienten nicht berührt, um Verunreinigungen oder die Verschleppung von Mikroorganismen zu vermeiden.InhaltsstoffeZusammensetzung: Wasser, Meersalz, Natrium Oxychlorit. Klare, farblose, basische und hypertone Meersalzlösung mit charakteristischem Geruch; enthält Meersalz 1,2 % (Sal Maris), NaOCl 0,04 % und HOCl 0,004 %.Beipackzettel ansehen

AGWA Super kolloidales Silber Gel enthält hochkonzentriertes kolloidales Silber mit einer Konzentration von 25 ppm. Es wird aus reinem Silber hergestellt und ist frei von chemischen Zusätzen.agwa Super kolloidales Silber ist ein besonders hochwertiges Superkolloid, das in jahrelanger Weiterentwicklung von Prozess- und Produktionsschritten entstanden ist. Jeder lebende Organismus kann von der schützenden Wirkungsweise profitieren. DarreichungsformGelInhaltsstoffeZusammensetzung: Bergquellwasser, entionisiert und belebt, Feinsilber reinst.

AGWA Super kolloidales Silber Gel enthält hochkonzentriertes kolloidales Silber mit einer Konzentration von 25 ppm. Es wird aus reinem Silber hergestellt und ist frei von chemischen Zusätzen.agwa Super kolloidales Silber ist ein besonders hochwertiges Superkolloid, das in jahrelanger Weiterentwicklung von Prozess- und Produktionsschritten entstanden ist. Jeder lebende Organismus kann von der schützenden Wirkungsweise profitieren. DarreichungsformGelInhaltsstoffeZusammensetzung: Bergquellwasser, entionisiert und belebt, Feinsilber reinst.

AGWA Super kolloidales Silber ist ein hochkonzentriertes kolloidales Silber mit einer Konzentration von 25 ppm. Es wird aus reinem Silber hergestellt und ist frei von chemischen Zusätzen. agwa Super kolloidales Silber ist ein besonders hochwertiges Superkolloid, das in jahrelanger Weiterentwicklung von Prozess- und Produktionsschritten entstanden ist. Jeder lebende Organismus kann von der schützenden Wirkungsweise profitieren. DarreichungsformFlüssigkeitInhaltsstoffeZusammensetzung: Bergquellwasser, entionisiert und belebt, Feinsilber reinst.

AGWA Super kolloidales Silber Pumpspray enthält hochkonzentriertes kolloidales Silber mit einer Konzentration von 25 ppm. Es wird aus reinem Silber hergestellt und ist frei von chemischen Zusätzen.agwa Super kolloidales Silber ist ein besonders hochwertiges Superkolloid, das in jahrelanger Weiterentwicklung von Prozess- und Produktionsschritten entstanden ist. Jeder lebende Organismus kann von der schützenden Wirkungsweise profitieren. DarreichungsformPumpsprayInhaltsstoffeZusammensetzung: Bergquellwasser, entionisiert und belebt, Feinsilber reinst.

AGWA Super kolloidales Silber Spezial Spray enthält hochkonzentriertes kolloidales Silber mit einer Konzentration von 25 ppm. Es wird aus reinem Silber hergestellt und ist frei von chemischen Zusätzen.agwa Super kolloidales Silber ist ein besonders hochwertiges Superkolloid, das in jahrelanger Weiterentwicklung von Prozess- und Produktionsschritten entstanden ist. Jeder lebende Organismus kann von der schützenden Wirkungsweise profitieren. DarreichungsformSprayInhaltsstoffeZusammensetzung: Bergquellwasser, entionisiert und belebt, Feinsilber reinst.

AGWA Super kolloidales Silber Spray enthält hochkonzentriertes kolloidales Silber mit einer Konzentration von 25 ppm. Es wird aus reinem Silber hergestellt und ist frei von chemischen Zusätzen.agwa Super kolloidales Silber ist ein besonders hochwertiges Superkolloid, das in jahrelanger Weiterentwicklung von Prozess- und Produktionsschritten entstanden ist. Jeder lebende Organismus kann von der schützenden Wirkungsweise profitieren. DarreichungsformSprayInhaltsstoffeZusammensetzung: Bergquellwasser, entionisiert und belebt, Feinsilber reinst.

Alkoholtupfer 65 x 30 mm einzeln steril eingesiegelt, in Faltschachtel. Dienen zur Reinigung der Haut und zur Desinfektion vor Impfungen.DarreichungsformTupferAnwendungEinmal-Alkoholtupfer zur Hautreinigung und Desinfektion der Haut vor Impfungen.Inhaltsstoffe70% Isopropylalkohol saugfähiges, fusselfreies Vlies

APOfit Teebaumöl ist ein 100% naturreines ätherisches Öl aus australischem Teebaum (Blätter und feinen Ästchen).Eigenschaften: Blass-gelbgrünes oder wasserhelles Öl, mit einem warmen, frischen, würzig-kampferartigen Geruch. Gut mischbar mit Lavendel, Kiefer, Geranie, besonders mit Gewürznelke und Muskat. Ungiftig, nicht reizend.Anwendungsgebiete: Der Terpinen-Gehalt (Eukalyputs-ähnlicher Geruch) ist für die ätherische Heilwirkung des Öls und der Cineol-Gehalt (Kampfer-ähnlicher Geruch) für die stark antiseptische Wirkung verantwortlich. Auch die vielen anderen Inhaltsstoffe (ca. 100 Substanzen) sind an der Wirksamkeit beteiligt, wobei hier der synergetische Effekt der einzelnen Komponenten eine wichtige Rolle spielt.Bereits den Aborigines, den Ureinwohnern Australiens war die heilsame Wirkung des Teebaums bekannt. Das Öl besitzt ein sehr breit gefächertes Wirkspektrum, das in zahlreichen Studien untersucht wurde. Teebaum-Öl ist ein bewährtes Hausmittel welches in keiner Haus- und Reiseapotheke fehlen darf. In der Duftlampe reinigt es die Luft und wird daher gerne bei durch Winter und Kälte hervorgerufenen Unpässlichkeiten verwendet. Der Duft des Teebaumöls wird als frisch, krautig und würzig beschrieben. Insektenabweisend als Mischung mit Lavendel oder Nelke.DarreichungsformÄtherisches ÖlAnwendungBitte beachten: Ätherische Öle nicht unverdünnt anwenden. Darf nicht in Die Hände von Kindern gelangen. Nicht in Augen und Schleimhäute bringen. InhaltsstoffeHinweis: Ätherische Öle setzen sich aus einer Vielzahl von Einzelkomponenten zusammen. Stoffe wie Limonene und Linalool sind ganz natürlicher Bestandteil des ätherischen Öls, sie werden nicht zugesetzt. Sie gehören aber zu den 26 deklarationspflichtigen allergenen Duftstoffen und müssen daher separat ausgewiesen werden, weil einige Menschen allergisch auf einzelne Inhaltsstoffe reagieren. Als Parfum wird in der INCI eine Komposition aus verschiedenen ätherischen Ölen bezeichnet, wenn wir die genaue Zusammensetzung als Duftgeheimnis bewahren wollen. Alle unsere Produkte sind frei von synthetischen Stoffen!

Die Aqua B. Braun, Ecotainer® Lösung ist eine sterile und endotoxinfreie Spüllösung. Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen oder von Wunden und Verbrennungen, und vielem mehr.AnwendungsgebieteZur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen Zur Spülung von Wunden und VerbrennungenZur Anfeuchtung von Wundtamponaden, Tüchern und VerbändenZur Spülung und Reinigung von BlasenkatheternZur Spülung und Reinigung bei StomaversorgungZur Spülung und Reinigung von Instrumenten und ZubehörZur Befüllung von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen)Zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen)   DarreichungsformLösungAnwendungDie Flüssigkeitsmenge richtet sich nach dem jeweiligen Bedarf. Hinweise: Nur zur einmaligen Entnahme. Nicht verwendete Reste sind zu verwerfen. Vor der Anwendung auf Unversehrtheit des Behältnisses prüfen.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Aqua B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden.InhaltsstoffeZusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Aqua ad iniectabilia 1000 ml.

Atrauman® Ag ist eine nichthaftende Wundkontaktschicht, die für die Behandlung von chronischen Wunden wie Ulcus cruris, diabetischem Beinulkus und Dekubitus geeignet ist. Das Produkt dient außerdem zur Behandlung akuter Verbrennungen bis zweiten Grades.Atrauman Ag ist für Behandlungen auf der menschlichen Haut durch qualifizierte Fachkräfte geeignet. Das Trägermaterial besteht aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind. Die Imprägnierung auf Triglyzerid-Basis (neutrale Lipide) ist wirkstofffrei. Die Imprägnierung enthält (INCI-Bezeichnungen): Caprylic/Capric/Myristik/Stearic Triglyceride, Bis-diglycerylpolyacyladipate-2 und Macrogol 2000. Das weiche, dünne Trägermaterial ist gut drapierfähig und stellt einen engen Kontakt mit dem Wundgrund sicher. Die Oberfläche des Materials und die Imprägnierung wirken einem Verkleben mit der Wunde entgegen, sodass ein atraumatischer Verbandwechsel möglich ist. Atrauman Ag ist ein silberhaltiger Wundverband. Die Imprägnierung pflegt die Wundränder und beugt Mazerationen vor. Sie ist wirkstofffrei und enthält kein Paraffin.EigenschaftenAtrauman® Ag ist dünn, weich, zuschneidbar und drapierfähig.Atrauman® Ag stellt einen engen Kontakt mit der gesamten Wundoberfläche sicher.Atrauman® Ag verklebt nicht mit der Wunde und ermöglicht so einen schmerzfreien Verbandwechsel.DarreichungsformKompresse, sterilAnwendungAtrauman Ag aus der Peelpackung entnehmen, dabei das Abdeckpapier nicht entfernen. Bei Bedarf unter Wahrung der Sterilität auf die Größe der Wunde zuschneiden. Atrauman Ag sollte die Wunde Überlappen und ungefähr genauso groß wie der Sekundärverband sein. Das Abdeckpapier auf einer Seite entfernen. Entweder die freie Seite auf die Wunde legen und anschließend das verbleibende Abdeckpapier abziehen oder mit einer sterilen Pinzette oder sterilen Handschuhen Atrauman Ag vom zweiten Abdeckpapier abnehmen und auf die Wunde legen. Atrauman Ag sollte in einer einzigen Lage aufgelegt werden, nicht falten oder in mehreren Lagen auflegen. Einen geeigneten sterilen Sekundärverband (absorbierende oder superabsorbierende Verbände, Schaumstoffverbände oder Kompressen wie Zetuvit Plus) gemäß der entsprechenden Gebrauchsanweisung über Atrauman Ag fixieren, um Wundexsudat aufzusaugen. Alternativ kann das Vivano Unterdruck-Wundtherapiesystem verwendet werden. Besonders bei tiefen Wunden muss sichergestellt sein, dass Atrauman Ag direkten Kontakt zur absorbierenden Wundauflage hat und keine Falten vorhanden sind, die den Abfluss des Exsudats behindern können. Bei dickflüssigem Exsudat wird empfohlen, Atrauman Ag mit einer sterilen Schere einzuschneiden, um eine Akkumulation des Exsudats zu verhindern. Vor der Kombination mit dem Vivano Unterdruck-Wundtherapiesystem muss die entsprechende Gebrauchsanweisung beachtet werden. Die Wirksamkeit des Wundverbands bleibt bis zu sieben Tage erhalten. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet oder medizinisch indiziert, sollte bei jedem Verbandwechsel ein neuer Atrauman Ag Verband aufgelegt werden. Derselbe Verband sollte nicht länger als sieben Tage aufliegen. InhaltsstoffeZusammensetzung: Trägermaterial aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind. Die Imprägnierung auf Triglyzerid-Basis ist wirkstofffrei (neutrale Lipide). Die Imprägnierung enthält (INCI-Bezeichnungen): Caprylic/Capric/Myristik/Stearic Triglyceride; Bisdiglycerylpolyacyladipate-2 und Macrogol 2000.Beipackzettel ansehen

Atrauman® Ag ist eine nichthaftende Wundkontaktschicht, die für die Behandlung von chronischen Wunden wie Ulcus cruris, diabetischem Beinulkus und Dekubitus geeignet ist. Das Produkt dient außerdem zur Behandlung akuter Verbrennungen bis zweiten Grades.Atrauman Ag ist für Behandlungen auf der menschlichen Haut durch qualifizierte Fachkräfte geeignet. Das Trägermaterial besteht aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind. Die Imprägnierung auf Triglyzerid-Basis (neutrale Lipide) ist wirkstofffrei. Die Imprägnierung enthält (INCI-Bezeichnungen): Caprylic/Capric/Myristik/Stearic Triglyceride, Bis-diglycerylpolyacyladipate-2 und Macrogol 2000. Das weiche, dünne Trägermaterial ist gut drapierfähig und stellt einen engen Kontakt mit dem Wundgrund sicher. Die Oberfläche des Materials und die Imprägnierung wirken einem Verkleben mit der Wunde entgegen, sodass ein atraumatischer Verbandwechsel möglich ist. Atrauman Ag ist ein silberhaltiger Wundverband. Die Imprägnierung pflegt die Wundränder und beugt Mazerationen vor. Sie ist wirkstofffrei und enthält kein Paraffin.EigenschaftenAtrauman® Ag ist dünn, weich, zuschneidbar und drapierfähig.Atrauman® Ag stellt einen engen Kontakt mit der gesamten Wundoberfläche sicher.Atrauman® Ag verklebt nicht mit der Wunde und ermöglicht so einen schmerzfreien Verbandwechsel.DarreichungsformKompresse, sterilAnwendungAtrauman Ag aus der Peelpackung entnehmen, dabei das Abdeckpapier nicht entfernen. Bei Bedarf unter Wahrung der Sterilität auf die Größe der Wunde zuschneiden. Atrauman Ag sollte die Wunde Überlappen und ungefähr genauso groß wie der Sekundärverband sein. Das Abdeckpapier auf einer Seite entfernen. Entweder die freie Seite auf die Wunde legen und anschließend das verbleibende Abdeckpapier abziehen oder mit einer sterilen Pinzette oder sterilen Handschuhen Atrauman Ag vom zweiten Abdeckpapier abnehmen und auf die Wunde legen. Atrauman Ag sollte in einer einzigen Lage aufgelegt werden, nicht falten oder in mehreren Lagen auflegen. Einen geeigneten sterilen Sekundärverband (absorbierende oder superabsorbierende Verbände, Schaumstoffverbände oder Kompressen wie Zetuvit Plus) gemäß der entsprechenden Gebrauchsanweisung über Atrauman Ag fixieren, um Wundexsudat aufzusaugen. Alternativ kann das Vivano Unterdruck-Wundtherapiesystem verwendet werden. Besonders bei tiefen Wunden muss sichergestellt sein, dass Atrauman Ag direkten Kontakt zur absorbierenden Wundauflage hat und keine Falten vorhanden sind, die den Abfluss des Exsudats behindern können. Bei dickflüssigem Exsudat wird empfohlen, Atrauman Ag mit einer sterilen Schere einzuschneiden, um eine Akkumulation des Exsudats zu verhindern. Vor der Kombination mit dem Vivano Unterdruck-Wundtherapiesystem muss die entsprechende Gebrauchsanweisung beachtet werden. Die Wirksamkeit des Wundverbands bleibt bis zu sieben Tage erhalten. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet oder medizinisch indiziert, sollte bei jedem Verbandwechsel ein neuer Atrauman Ag Verband aufgelegt werden. Derselbe Verband sollte nicht länger als sieben Tage aufliegen. InhaltsstoffeZusammensetzung: Trägermaterial aus Polyamid, dessen Fasern mit elementarem Silber ummantelt sind. Die Imprägnierung auf Triglyzerid-Basis ist wirkstofffrei (neutrale Lipide). Die Imprägnierung enthält (INCI-Bezeichnungen): Caprylic/Capric/Myristik/Stearic Triglyceride; Bisdiglycerylpolyacyladipate-2 und Macrogol 2000.Beipackzettel ansehen

Bacillol® AF ist ein gebrauchsfertiges, alkoholbasiertes Desinfektionsmittel, das für die schnelle und effiziente Desinfektion von alkoholbeständigen Oberflächen und Medizinprodukten entwickelt wurde.Alkoholisches Schnell-Desinfektionsmittel zur Desinfektion alkoholbeständiger Flächen mit umfassender Wirkung und rückstandsfreier Auftrocknung. EigenschaftenGebrauchsfertige DesinfektionsmittellösungSchnell und umfassend wirksamBreite Materialverträglichkeit gegenüber alkoholbeständigen OberflächenRückstandsfreie Auftrocknung Aldehyd-, farbstoff- und parfümfrei gute Benetzung ​Erforderliches Wirkungsspektrum SARS-CoV-2: begrenzt viruzidAlle Desinfektionsmittel von HARTMANN für Hände, Haut, Flächen und Instrumente erfüllen die Wirksamkeitsanforderungen an die begrenzte Viruzidie und können verwendet werden. DarreichungsformDesinfektionslösungAnwendungBacillol® AF eignet sich zur Schnelldesinfektion alkoholbeständiger Oberflächen im Sprüh-/ Wischverfahren, bei der nicht nur eine schnelle Wirkung, sondern auch ein rückstandsfreies Auftrocknen gefordert ist. Bacillol® AF wird direkt auf die Fläche aufgebracht, sodass diese ausreichend benetzt wird. Anschließend das Produkt mit einem Tuch verteilen und die Fläche während der gesamten Einwirkzeit feucht halten. Für Acrylglas (PMMA) sowie alkohol- empfindliche Lacke nicht einsetzbar. Bei empfindlichen Flächen Beständigkeitsprüfung an unauffälliger Stelle vornehmen. Gefahrenhinweise: Gefahr:  Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Verursacht schwere Augenschäden. Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Reaktivität: Keine Zersetzung bei bestimmungsgemäßer Lagerung und Anwendung. Das Produkt ist chemisch stabil. Gefährliche Reaktionen: Keine gefährlichen Reaktionen bekannt bei bestimmungsgemäßem Umgang. Zu vermeidende Stoffe: Kein(e,er)., Zu vermeidende Bedingungen: Hitze. Starke Sonneneinstrahlung über längere Zeit. Keine Zersetzung bei bestimmungsgemäßer Lagerung und Anwendung. Hinweise: Nicht zur Desinfektion von invasiven Medizinprodukten. Die ausgebrachte Menge der Gebrauchslösung darf 50 ml je m2 zu behandelnde Fläche nicht überschreiten. Die ausgebrachte Gesamtmenge pro Raum darf nicht mehr als 100 ml je m2 Raumgrundfläche betragen. Mit der Desinfektion darf nur begonnen werden, wenn keine brennbaren Dämpfe oder Gase (z.B. Benzin, Äther) im Raum vorhanden sind. Kann die elektrische Anlage nicht vollständig spannungslos gemacht werden, ist dafür zu sorgen, dass keine Schaltvorgänge insbesondere automatische, auftreten können. Keine Desinfektionsmittellösung in das Innere elektrischer Geräte gelangen lassen. Heiße Flächen müssen genügend abgekühlt sein. Während des Ausbringens ist die Lüftungsanlage (Klimaanlage) in Betrieb zu halten oder anders für Lüftung zu sorgen. Nicht unverdünnt in die Gewässer gelangen lassen. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen.InhaltsstoffeZusammensetzung: Wirkstoffe: Propan-1-ol 450 mg/g; Propan-2-ol 250 mg/g; Ethanol 47 mg/g.Beipackzettel ansehen

BACTIGRAS ist ein steriler Baumwollgazeverband mit einer speziellen Verwebung (Dreherbindung) und einer Imprägnierung aus weißem Weichparaffin mit 0,5 % Chlorhexidinacetat.BACTIGRAS ist ein weicher Paraffingazeverband mit Chlorhexidin, der als Verklebungsschutz zwischen Wunde und Sekundärverband dient. Dies ermöglicht einen atraumatischen Verbandswechsel für den Patienten. Durch die offene Verbandstruktur kann Wundexsudat problemlos in einen absorbierenden Sekundärverband abfließen. Eine spezielle Verwebung verhindert das Ausfransen beim Zuschneiden des Verbands. BACTIGRAS ist gegen ein breites Keimspektrum wirksam und verringert so das Risiko der Keimansiedlung der Wunde.BACTIGRAS enthält ein Antiseptikum (0,5% Chlorhexidinacetat) mit breitem Wirkungsspektrum. Daher kann der Verband zur Infektionsprophylaxe und -behandlung eingesetzt werden. BACTIGRAS dient aufgrund der Weißparaffinbeschichtung als Verklebungsschutz zwischen Wunde und Sekundärverband. Dies ermöglicht einen atraumatischen Verbandwechsel für den Patienten. Durch die offene Verbandstruktur der Baumwollgaze kann Wundexsudat problemlos in einen absorbierenden Sekundärverband, wie z.B. eine Saugkompresse abfließen. Eine spezielle Verwebung verhindert das Ausfransen beim Zuschneiden des Verbands.Eigenschaften Luft- und exsudatdurchlässig zur Vermeidung von Hautmazeration Salbenbeschichtung schützt Wundfläche und -ränder Ermöglicht atraumatischen Verbandwechsel und ungestörte Wundruhe Antiseptisch mit breitem Wirkungsspektrum Sekundärverband erforderlich (je nach Exsudatanfall z.B. Saugkompressen, Folienverbände wie Opsite Flexifix oder Fixierbinden nutzen) Latexfreie Formulierung DarreichungsformSalbenkompresseAnwendungBACTIGRAS ist nur äußerlich anzuwenden. Bactigras ist für eine Vielzahl von Wunden geeignet, bei denen das Risiko einer Infektion besteht, oder bei infizierten Wunden in Verbindung mit systemischer Antibiotikatherapie. Bactigras kann zur Versorgung kleinerer Verbrennungen und Verbrühungen, Wunden mit Hautverlust (Riss-, Schürf-, Exzisions- und Transplantationswunden), sowie Beinulzera eingesetzt werden. InhaltsstoffeZusammensetzung: Sterile Baumwollgaze mit weicher Weißparaffinbasis BP und 0,5 % Chlorhexidinacetat BP. 10 cm2 enthalten 5 mg Chlorhexidinacetat.

BACTIGRAS ist ein steriler Baumwollgazeverband mit einer speziellen Verwebung (Dreherbindung) und einer Imprägnierung aus weißem Weichparaffin mit 0,5 % Chlorhexidinacetat. BACTIGRAS ist ein weicher Paraffingazeverband mit Chlorhexidin, der als Verklebungsschutz zwischen Wunde und Sekundärverband dient. Dies ermöglicht einen atraumatischen Verbandswechsel für den Patienten. Durch die offene Verbandstruktur kann Wundexsudat problemlos in einen absorbierenden Sekundärverband abfließen. Eine spezielle Verwebung verhindert das Ausfransen beim Zuschneiden des Verbands. BACTIGRAS ist gegen ein breites Keimspektrum wirksam und verringert so das Risiko der Keimansiedlung der Wunde. BACTIGRAS enthält ein Antiseptikum (0,5% Chlorhexidinacetat) mit breitem Wirkungsspektrum. Daher kann der Verband zur Infektionsprophylaxe und -behandlung eingesetzt werden. BACTIGRAS dient aufgrund der Weißparaffinbeschichtung als Verklebungsschutz zwischen Wunde und Sekundärverband. Dies ermöglicht einen atraumatischen Verbandwechsel für den Patienten. Durch die offene Verbandstruktur der Baumwollgaze kann Wundexsudat problemlos in einen absorbierenden Sekundärverband, wie z.B. eine Saugkompresse abfließen. Eine spezielle Verwebung verhindert das Ausfransen beim Zuschneiden des Verbands. EigenschaftenLuft- und exsudatdurchlässig zur Vermeidung von Hautmazeration Salbenbeschichtung schützt Wundfläche und -ränder Ermöglicht atraumatischen Verbandwechsel und ungestörte WundruheAntiseptisch mit breitem Wirkungsspektrum Sekundärverband erforderlich (je nach Exsudatanfall z.B. Saugkompressen, Folienverbände wie Opsite Flexifix oder Fixierbinden nutzen) Latexfreie Formulierung Darreichungsform Salbenkompresse Anwendung BACTIGRAS ist nur äußerlich anzuwenden. Bactigras ist für eine Vielzahl von Wunden geeignet, bei denen das Risiko einer Infektion besteht, oder bei infizierten Wunden in Verbindung mit systemischer Antibiotikatherapie. Bactigras kann zur Versorgung kleinerer Verbrennungen und Verbrühungen, Wunden mit Hautverlust (Riss-, Schürf-, Exzisions- und Transplantationswunden), sowie Beinulzera eingesetzt werden. Inhaltsstoffe Zusammensetzung: Sterile Baumwollgaze mit weicher Weißparaffinbasis BP und 0,5 % Chlorhexidinacetat BP. 10 cm2 enthalten 5 mg Chlorhexidinacetat.

Die ACTIGUARD® Hydrocyn Aqua reinigt die Wunde, reduziert die bakterielle Belastung und unterstützt die natürliche Heilung. Entfernt Biofilm und reduziert fetthaltigen Geruch, mit dem Wirkstoff: hypochlorige Säure (HOCl).Ein Medizinprodukt der Klasse III, das für alle Stadien akuter, chronischer und infizierter Wunden zugelassen ist, wie z. B. Geschwüre im Stadium I-IV, venöse Stase und diabetische Ulzerationen, Wundliegen, chirurgische Wunden, Peritoneallavage sowie Verbrennungen ersten und zweiten Grades. Beschleunigter Heilungsprozess mit BACTIGUARD® Hydrocyn Aqua Mit BACTIGUARD® Hydrocyn Aqua setzt BACTIGUARD® neue Standards im Bereich der Wundversorgung. Denn als Wundreinigungsmittel ist es nicht nur gewebeschonend und wirksam gegen ein hohes Spektrum an Mikroben. Es nutzt auch die Stärke des körperlichen Immunsystems, um eine raschere Wundheilung zu gewährleisten. Die keimreduzierende und wundheilungsfördernde Wirkung von BACTIGUARD® Hydrocyn Aqua beruht dabei auf der osmotischen Eigenschaft von hypochloriger Säure (HOCL). Wirkungsweise von BACTIGUARD® Hydrocyn Aqua:Abtötung von Bakterien, Viren und Pilzen durch HydrolyseAbtötung von Mikroben durch osmotischen SchockReduktion des Biofilms, der durch Mikroben in der Wunde gebildet wirdPositive Einwirkung auf die Migration von Fibroblasten und Keratinozyten, was direkt zur Verschließung und Wundheilung beiträgtPflege für alle WundstadienBACTIGUARD® Hydrocyn Aqua bietet eine umfangreiche Reihe an biokompatiblen, verträglichen Wundpflegeprodukten für alle Stadien akuter, chronischer und infizierter Wunden. Dazu gehören etwa:Geschwüre im Stadium I-IVVenöse StaseDiabetische UlzerationenDekubitusChirurgische WundenVerbrennungen ersten und zweiten GradesWeitere Vorteile von BACTIGUARD® Hydrocyn AquaDa BACTIGUARD® Hydrocyn Aqua ausschließlich körpereigene Stoffe beinhaltet, kommt es im Verlauf der Wundreinigung und -pflege zu keinen körperlichen bzw. allergischen Reaktionen. Die Anwendung von BACTIGUARD® Hydrocyn Aqua ist völlig schmerzfrei, für jede Wunde geeignet und kann ebenso intraoperativ verwendet werden (das BACTIGUARD® Hydrocyn Aqua Gel ist hier ausgenommen). DarreichungsformWundspüllösungAnwendungAllgemeine AnwendungSpülen: Spülen und reinigen Sie die Wunde mit der BWC-Lösung (Bactiguard Wound Care). Besteht kein Biofilm oder die Notwendigkeit eines Debridements, gehen Sie direkt zu Schritt 4 über. Einweichen: Legen Sie mit BWCLösung getränkte Kompressen auf die Wunde. Lassen Sie es 10–15 Minuten einwirken, um den Biofilm zu entfernen und das Debridement zu erleichtern. Reinigen: Manuelles Debridement. Reinigen Sie die Wunde mit Kompressen, die mit BWCLösung getränkt sind. Gel auftragen: Tragen Sie 2–5 mm BWCGel (aus der Tube oder Sprühflasche) auf die Wunde auf. Wunde abdecken: Decken Sie die Wunde je nach Art mit einem geeigneten Sekundärverband ab. Der Verband wird ein- bis zweimal pro Woche gewechselt, wobei anfangs oft häufigere Wechsel erforderlich sind. Granulierende Wunden Spülen: Spülen und reinigen Sie die Wunde mit der BWC-Lösung (Bactiguard Wound Care). Gel auftragen: Tragen Sie 2–5 mm BWC-Gel (aus der Tube oder Sprühflasche) auf die Wunde auf. Je nach Einschätzung des medizinischen Personals kann die Wunde offen und ohne Verband bleiben.Infizierte WundenSpülen: Spülen und reinigen Sie die Wunde mit der BWC-Lösung (Bactiguard Wound Care). Einweichen: Legen Sie mit BWC-Lösung getränkte Kompressen auf die Wunde. Lassen Sie es 10–15 Minuten einwirken, um den Biofilm zu entfernen und das Debridement zu erleichtern. Reinigen: Manuelles Debridement. Reinigen Sie die Wunde mit Kompressen, die mit BWC-Lösung getränkt sind. Wunde abdecken: Decken Sie die Wunde je nach Art mit einem geeigneten Sekundärverband ab. Der Verband wird ein- bis zweimal pro Woche gewechselt, wobei anfangs oft häufigere Wechsel erforderlich sind. Nekrotische WundenSpülen: Tragen Sie 2–5 mm BWC-Gel (aus der Tube oder Sprühflasche) auf die Wunde auf.Gel auftragen: Tragen Sie 2–5 mm BWC-Gel (aus der Tube oder Sprühflasche) auf die Wunde auf. Reinigen: Decken Sie die Wunde je nach Art mit einem geeigneten Sekundärverband ab. Der Verband wird ein- bis zweimal pro Woche gewechselt, wobei anfangs oft häufigere Wechsel erforderlich sind. Wunde abdecken: Decken Sie die Wunde je nach Art mit einem geeigneten Sekundärverband ab. Der Verband wird ein- bis zweimal pro Woche gewechselt, wobei anfangs oft häufigere Wechsel erforderlich sind.InhaltsstoffeZusammensetzung: Active - HOCl (0.003%), Inactive – NaOCl + NaCl (< 0.1%), Water – 99.9%.Beipackzettel ansehen

Bepanthen® Plus Creme bietet Schutz vor Infektionen und fördert gleichzeitig die Heilung. Die antiseptische Wirkung von Chlorhexidin schützt die Wunde effektiv vor Keimen.Der Wirkstoff Dexpanthenol wird in den Zellen rasch in Pantothensäure umgewandelt, die ein Vitamin des B-Komplexes ist. Pantothensäure ist unentbehrlich für den Aufbau und die Regeneration von Haut und Schleimhaut. Der Wirkstoff Chlorhexidin-Dihydrochlorid ist ein bekanntes und gut verträgliches Desinfektionsmittel. Es tötet jene Bakterien ab, die hauptsächlich für Infektionen der Haut verantwortlich sind. Bepanthen Plus Creme wird zur Behandlung von oberflächlichen Wunden aller Art, wenn das Risiko einer Infektion besteht, verwendet: z.B. Schürf-, Schnitt-, Kratz- und Brandwunden. Bepanthen® Plus Creme ist sehr gut für die Erstversorgung von oberflächlichen Wunden mit Infektionsgefahr, zum Beispiel Schürf- oder Kratzwunden, geeingnet. Sie desinfiziert effizient, unterstützt die Wundheilung. Zusätzlich wirkt sie kühlend und lindert dadurch den Schmerz.EigenschaftenDesinfiziert PLUS heiltFür oberflächliche Wunden – schützt wirksam vor InfektionenMit Dexpanthenol - fördert den natürlichen WundheilungsprozessWirkstoffeBepanthen® Plus Creme enthält einen desinfizierenden (Chlorhexidin) und einen heilungsfördernden (Dexpanthenol) Wirkstoff:Chlorhexidin: Chlorhexidin ist ein desinfizierender Wirkstoff, der durch Schmutz in die Wunde gelangte Bakterien bekämpft. Dadurch kann eine Infektion der Wunde verhindert oder eingedämmt werden. Chlorhexidin wirkt bakterizid mit breitem antibakteriellem Spektrum.Dexpanthenol: Dexpanthenol ist ein Wirkstoff, der die Wundheilung unterstützt. Er unterstützt den Aufbau und die Regeneration der Hautzellen von innen und fördert so die Bildung von neuem Hautgewebe. Dadurch kann die Wunde schneller abheilen.DarreichungsformCremeAnwendungBepanthen Plus Creme kann nach Bedarf ein- bis mehrmals täglich auf die gereinigte Wunde oder entzündete Hautareale aufgetragen werden. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung und beträgt erfahrungsgemäß ca. 1 –2 Wochen. Die Anwendung auf großflächigen Hautarealen ist zu vermeiden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Bepanthen Plus Creme ist für die Anwendung bei Säuglingen geeignet. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf der Haut. InhaltsstoffeWas Bepanthen Plus Creme enthält - Die Wirkstoffe sind: 1 g Bepanthen Plus Creme enthält als Wirkstoffe 50 mg (= 5 %) Dexpanthenol und 5 mg (= 0,5%) Chlorhexidin-Dihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: weiße Vaseline, flüssiges Paraffin, Wollwachs (E 913), Macrogolstearat-1800, Cetylalkohol, Stearylalkohol, DL-Pantolacton, gereinigtes Wasser.Beipackzettel ansehen

Bepanthen® Plus Spray desinfiziert oberflächliche Wunden und fördert durch Panthenol aktiv den Heilungsprozess. Die sprühbare Form ermöglicht eine hygienische Anwendung ohne Berührung.Der Wirkstoff Dexpanthenol wird in den Zellen rasch in Pantothensäure umgewandelt, die ein Vitamin des B-Komplexes ist. Pantothensäure ist unentbehrlich für den Aufbau und die Regeneration von Haut und Schleimhaut. Der Wirkstoff Chlorhexidindigluconat-Lösung ist ein bekanntes und gut verträgliches Desinfektionsmittel. Es tötet jene Bakterien ab, die hauptsächlich für Infektionen der Haut verantwortlich sind. Bepanthen Plus Spray wird zur Behandlung von oberflächlichen Wunden aller Art verwendet, wenn das Risiko einer Infektion besteht: z.B. Schürf-, Schnitt-, Kratz- und Brandwunden. Bepanthen® Plus Spray ist sehr gut für die Erstversorgung von oberflächlichen Wunden mit Infektionsgefahr geeingnet. Bepanthen® Plus Spray kann hygienisch, ohne die Wunde zu berühren angewendet werden und brennt kaum. Er desinfiziert somit auch unterwegs effizient und unterstützt zusätzlich die Wundheilung. EigenschaftenFür oberflächliche Wunden – schützt wirksam vor InfektionenBrennt praktisch nichtSprüht in jeder LageIdeal für die Erstversorgung und unterwegsDarreichungsformSprayAnwendungBepanthen Plus Spray kann nach Bedarf ein- bis mehrmals täglich auf die gereinigte Wunde oder entzündete Hautareale aufgetragen werden. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung und beträgt erfahrungsgemäß ca. 1 –2 Wochen. Die Anwendung auf großflächigen Hautarealen ist zu vermeiden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Aufgrund der Darreichungsform als Spray wird die Anwendung bei Säuglingen nicht empfohlen. Art der Anwendung:Zur Anwendung auf der Haut. Vor der erstmaligen Anwendung muss der Sprühkopf einige Male betätigt werden, bevor die Lösung versprüht werden kann. InhaltsstoffeDie Wirkstoffe sind: 1 ml Bepanthen Plus Spray enthält als Wirkstoffe 50 mg (= 5 %) Dexpanthenol und Chlorhexidindigluconat-Lösung 20% entsprechend 5 mg (= 0,5%) Chlorhexidindigluconat.Die sonstigen Bestandteile sind: DL-Pantolakton, Macrogol-Laurylether, Ethanol und gereinigtes Wasser. Beipackzettel ansehen

Betadona® Wund-Gel mit dem Wirkstoff Povidon-Iod wirkt umfassend keimtötend und ist wirksam gegen Bakterien, Pilze, Sporen, Viren und bestimmte Einzeller (Protozoen). Überdies begünstigt eine solche Wunddesinfektion eine rasche, problemlose Heilung. Das Wund-Gel setzt konstant Iod frei, das für Haut, Schleimhaut und Wunden gut verträglich ist. Dieses freie Iod inaktiviert die Erreger und tötet sie ab. Dabei entfärbt sich das Iod. Falls das Mittel seine gelb-bräunliche Farbe verliert, muss es erneut aufgetragen werden, wenn eine weitere Wirkung erwünscht ist.Schürfwunden schnell versorgen Zuverlässige Wunddesinfektion und einfach aufzutragen Verbrennungen sofort behandeln Umfassend keimtötend und auch auf größeren Flächen ideal auftragbar Schnittwunden rasch desinfizieren Keimresistenz nicht zu erwarten, bei Entfärben nachdosieren Anwendungsgebiete Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung bei:VerbrennungenSchnitt- und Schürfwunden Druck- und Unterschenkelgeschwüren (Dekubitus, variköse Ulcera) infizierten und superinfizierten HauterkrankungenDarreichungsformGelAnwendungEin- bis mehrmals täglich auf die zu behandelnde Stelle auftragen, bis diese sichtbar mit dem gelb-braunen Povidon-Iod-Gel bedeckt ist. Bei Entfärbung ist eine Nachdosierung erforderlich. Bei Neugeborenen unter 6 Monaten ist Betadona® Wund-Gel nur nach strenger Nutzen-/Risikoabwägung durch den Arzt und äußerst limitiert anzuwenden. Falls erforderlich oder um die Kleidung zu schützen, kann darüber ein Verband angelegt werden. Schmerzfreie AnwendungInhaltsstoffeDer Wirkstoff ist: Povidon-Iod 1 g Betadona Wund-Gel enthält 100 mg Povidon-Iod-Komplex, Gesamtgehalt: 1 % verfügbares Iod. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol, gereinigtes Wasser, NatriumhydrogencarbonatBeipackzettel ansehen

Betadona® Advanced Wund- und Heilgel unterstützt den Gewebeaufbau, versorgt die Wunde mit Feuchtigkeit und fördert so eine schnelle Wundheilung. Enthält Hydrogel, Liposomen und Povidon-Iod.BETADONA® ADVANCED Wund- und Heilgel ist ein spezielles Produkt zur Wundheilung, das die Regeneration der Haut fördert und so den Heilungsprozess beschleunigt. Es besteht aus einem Hydrogel mit Liposomen und 3% Povidon-Iod. Die Zellbestandteile (Phospholipide) der in BETADONA® ADVANCED Wund- und Heilgel enthaltenen Liposome weisen ähnliche physiologische Eigenschaften wie Hautzellen auf. Am Wundgrund können die Phospholipide geschädigte Zellmembranen reparieren.Die Hydrogelbasis (Carbomer) dient als Träger für die Liposomen. Langjährige wissenschaftliche Forschung hat gezeigt, dass eine optimale Wundheilung eine feuchte Umgebung erfordert, in der geschädigtes Gewebe schneller regenerieren kann. Die Hydrogelbasis von BETADONA® ADVANCED Wund- und Heilgel sorgt für eine feuchte Umgebung und unterstützt die Wundreinigung, indem es abgestorbenes Gewebe entfernt.BETADONA® ADVANCED Wund- und Heilgel hat sich bei der Behandlung akuter Wunden wie nicht infizierten Transplantationswunden, Abschürfungen und Bläschen, z. B. verursacht durch CO2-Laserbehandlungen, Hauterkrankungen (Acne vulgaris, atopische Dermatitis, Impetigo contagiosa und Rosacea), Verbrennungen oder Stanzbiopsien, klinisch bewährt.BETADONA® ADVANCED Wund- und Heilgel ist eine klinisch bewährte Behandlung bei chronischen Wunden wie venösen Beingeschwüren, diabetischem Fußulcus und Ulcus cruris.DarreichungsformGelAnwendungNur zur äußeren Anwendung bestimmt; Kontakt mit Schleimhäuten und Augen vermeiden.BETADONA® ADVANCED Wund- und Heilgel ein- oder mehrmals täglich (oder bei jedem Wechsel der Wundauflage) gleichmäßig etwa 2 mm dick auf die geschädigte Stelle auftragen. Bei Bedarf kann eine Wundauflage (z. B. Paraffingaze) aufgebracht werden. Dies kann zudem Flecken auf der Kleidung vermeiden.Bei Bedarf kann der Hydrogelfilm in Wasser oder 0,9%iger Kochsalzlösung aufgelöst werden.BETADONA® ADVANCED Wund- und Heilgel ist fettfrei und kann einfach abgewaschen werden. Flecken auf Kleidung und anderen Stoffen können mit Seife und warmem Wasser entfernt werden. Bei schwer entfernbaren Flecken können Ammoniak (flüssig) oder Natriumthiosulfat helfen.Art der Anwendung:Wunde reinigen, falls erforderlich. BETADONA® ADVANCED Wund- und Heilgel etwa 2 mm dick direkt auf die Wunde auftragen. Wundränder bei Bedarf mit einer öligen Salbe schützen oder BETADONA® ADVANCED Wund- und Heilgel etwa 2 mm dick direkt auf die Wundauflage* auftragen. Wundränder bei Bedarf mit einer öligen Salbe schützen.Wunde mit Paraffingaze und Wundauflage* abdecken. *Bei der Wahl der Wundauflage sind die relevanten Kontraindikationen zu beachten. Verwenden Sie keine silberbeschichteten Auflagen.InhaltsstoffeCarbomer, hydriertes (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Soja), Natriumhydroxid, Citronensäure, Dinatriumhydrogenphosphat, Kaliumiodat, Povidon-Iod und gereinigtes Wasser.Beipackzettel ansehen

Betadona® Flüssigseife - Ist die richtige Wahl für die hygienische Händedesinfektion und auch antiseptische Waschung. Sie wirkt umfassend keimtötend gegen Bakterien, Pilze, Sporen, Viren und Einzeller (Protozoen). Betadona Flüssigseife reinigt die Haut zuverlässig und pflegt sie mit rückfettenden Inhaltsstoffen.Was ist Betadona® Flüssigseife und wofür wird sie angewendet? Povidon-Iod wirkt umfassend keimtötend. Es ist wirksam gegen Bakterien, Pilze, Sporen, Viren und Einzeller (Protozoen). Eine Resistenz (Widerstandsfähigkeit von Infektionserregern) gegen Povidon-Iod ist aufgrund der Wirkungsweise nicht zu befürchten. Durch die Bindung an Povidon verliert das Iod weitgehend die reizenden Eigenschaften alkoholischer Iod-Zubereitungen und ist gut verträglich für die Haut. Beim Wirkungsvorgang entfärbt sich das Iod, die Tiefe der Braunfärbung zeigt daher seine Wirksamkeit an. Betadona® Flüssigseife enthält hautpflegende Rückfettkomponenten. Anwendungsgebiete zur chirurgischen und hygienischen Händedesinfektion sowie präoperativen Hautdesinfektion zu antiseptischen WaschungenDarreichungsformSeifeAnwendungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben beziehungsweise genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Chirurgische Händedesinfektion: Hände und Unterarme mit Wasser gut anfeuchten. Etwa 5 ml Betadona® Flüssigseife auf die Hand geben und 2,5 Minuten lang über Hände und Unterarme gut verreiben. Gegebenenfalls kann dazu eine Bürste verwendet werden, speziell zur Nagelreinigung. Wenn erforderlich, Wasser hinzugeben, damit sich reichlich Schaum bildet. Anschließend unter fließendem Wasser abspülen. Diesen Waschvorgang nochmals wiederholen. Hygienische Händedesinfektion: Etwa 5 ml Betadona® Flüssigseife werden 1 Minute auf den angefeuchteten Händen verrieben. (Zur besseren Schaumbildung kann etwas Wasser zugegeben werden.) Anschließend unter fließendem Wasser abspülen. Antiseptische Waschungen: Haut mit Wasser gut anfeuchten. Betadona® Flüssigseife auftragen (1 ml ausreichend für eine Fläche von etwa 20 cm²) und durch Reiben – eventuell unter Wasserzugabe – goldgelben Schaum erzeugen; anschließend abwaschen.Desinfektion des Operationsfeldes:Vorgang wie unter „Antiseptische Waschungen", jedoch 5 Minuten lang anwenden und mittels eines mit Wasser getränkten sterilen Gaze- oder Mullstreifens abwaschen. Auf die gereinigte Fläche Betaisodona® Lösung standardisiert (nicht identisch mit Betadona® Flüssigseife) gut auftragen, bis das Operationsfeld gleichmäßig braun eingefärbt ist, und trocknen lassen. Bei Entfärbung ist eine Nachdosierung erforderlich. Bei der Vorbereitung zu einer Operation müssen Ansammlungen von Betaisodona® Lösung (nicht identisch mit Betadona® Flüssigseife) unter dem Patienten (wegen möglicher Hautreizungen durch längeren Kontakt) vermieden werden. Des Weiteren kann es durch eine Ansammlung zu Verbrennungen der Haut kommen. Betadona® Flüssigseife ist zur äußerlichen Anwendung auf der Haut bestimmt.InhaltsstoffeDer Wirkstoff ist: Povidon-Iod 100 ml Betadona® Flüssigseife enthalten 7,5 g Povidon-Iod-Komplex, Gesamtgehalt: 0,75 % verfügbares Iod. Die sonstigen Bestandteile sind: Lösung aus Ammonium-nonoxinol(4)sulfat, Wasser und Ethanol, Cholesterin-poly(oxyethylen)-24, Hydroxyethylcellulose, Lauromacrogol, Citronensäure, Natriummonohydrogenphosphat, Natriumhydroxid, Kaliumiodat und WasserBeipackzettel ansehen

Betadona® Wund-Spray - Bei Wunden wie Schnitten mit verunreinigten Gegenständen, tieferen Schürfwunden, Rissquetschwunden, aufgeplatzten Blasen und aufgescheuerte Zehen ist Betadona Wund-Spray das geeignete Mittel.Povidon-Iod wirkt umfassend keimtötend. Es ist wirksam gegen Bakterien, Pilze, Sporen, Viren und bestimmte Einzeller (Protozoen). Zuverlässige Wunddesinfektion verhindert weitgehend Infektionen und begünstigt eine rasche, problemlose Heilung. Eine Widerstandsfähigkeit von Infektionserregern (Resistenz) gegen Povidon-Iod ist aufgrund der Wirkungsweise nicht zu befürchten. Durch die Bindung an Povidon verliert das Iod weitgehend die reizenden Eigenschaften alkoholischer Iodzubereitungen und ist gut verträglich für Haut, Schleimhaut und Wunden. Beim Wirkungsvorgang entfärbt sich das Iod, die Tiefe der Braunfärbung zeigt daher seine Wirksamkeit an. Bei Entfärbung ist eine Nachdosierung erforderlich. Povidon-Iod ist wasserlöslich und leicht abwaschbar. Anwendungsgebiete Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung zurVorbeugung und Behandlung von Infektionen bei Verbrennungs-, Schnitt- und Schürfwunden.vorbeugenden Behandlung infektionsgefährdeter Wunden, wie zum Beispiel nach Anlegen einer Naht zur Wundversorgung oder nach chirurgischen Eingriffen.Druck- und Unterschenkelgeschwüren (Dekubitus, variköse Ulcera) infizierten und superinfizierten HauterkrankungenDarreichungsformSprayAnwendungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben beziehungsweise genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:Ein- bis mehrmals täglich auf die zu behandelnde Stelle sprühen, bis diese sichtbar mit dem goldbraunen Povidon-Iod-Pulver bedeckt ist. Bei Entfärbung ist eine Nachdosierung erforderlich. Anwendung bei Kindern: Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist Betadona® Wund-Spray nur nach strenger Nutzen/Risikoabwägung durch den Arzt und äußerst limitiert anzuwenden. Betadona® Wund-Spray ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Sprühdose vor Gebrauch kräftig schütteln, senkrecht halten und im Abstand von 15 cm auf die zu behandelnde Stelle sprühen. Das Treibgas verflüchtigt sich sofort und der beim Aufsprühen entstandene Kältereiz verschwindet sehr rasch. Betadona® Wund-Spray bildet einen trockenen Film auf der behandelten Stelle und ist leicht abwaschbar. Falls erforderlich, kann darüber ein Verband angelegt werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Inhaltsstoffe1g enthält 25mg Povidon-Iod-Komplex, Gesamtgehalt: 0,25% verfügbares Iod, Isopropylmyristat, n-Pentan, Propan-Butan/Isobutan 25:75 in verflüssigtem Treibgas suspendiert.Beipackzettel ansehen